再発性または難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたテクリスタマブの日本人被験者を対象とした試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04696809
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability in Japanese participants with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) at the recommended Phase 2 dose (RP2D) identified in Study 64007957MMY1001 (NCT03145181) in Phase 1 part and to evaluate the efficacy of teclistamab at RP2D for Japanese participants in Phase 2 part.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (16)
大垣市民病院
Gifu, Japan
独立行政法人国立病院機構水戸医療センター
Higashiibaraki-gun, Japan
独立行政法人国立病院機構まつもと医療センター
Matsumoto, Japan
Kyoto Kuramaguchi Medical Center
Kyoto, Japan
独立行政法人 国立病院機構 広島西医療センター
Ōtake, Japan
大阪赤十字病院
Osaka, Japan
久留米大学病院
Kurume, Japan
新潟県立がんセンター新潟病院
Niigata, Japan
Kyoto Kuramaguchi Medical Center
Kyoto, Japan
日本赤十字社医療センター
Shibuya City, Japan
独立行政法人国立病院機構岡山医療センター
Okayama, Japan
医療法人鉄蕉会 亀田総合病院
Chiba, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
Osaka, Japan
神戸市立医療センター中央市民病院
Kobe, Japan
国立病院機構熊本医療センター
Kumamoto, Japan
名古屋市立大学病院
Nagoya, Japan