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喘息患者におけるメポリズマブの長期安全性を判定するための研究

基本情報

NCT ID
NCT01842607
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
651
治験依頼者名
GlaxoSmithKline

概要

This is a multi-centre, open-label long-term safety study of 100 milligram (mg) mepolizumab administered subcutaneously (SC) every 4 weeks for 12 months in addition to standard of care in subjects who have severe, refractory asthma and a history of eosinophilic inflammation. Subjects who completed either MEA115588 or MEA115575 will be offered the opportunity to consent for this study.

対象疾患

Asthma

介入

Mepolizumab(BIOLOGICAL)

依頼者(Sponsor)