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喘息患者におけるメポリズマブの長期安全性を判定するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01842607
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 651
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
This is a multi-centre, open-label long-term safety study of 100 milligram (mg) mepolizumab administered subcutaneously (SC) every 4 weeks for 12 months in addition to standard of care in subjects who have severe, refractory asthma and a history of eosinophilic inflammation. Subjects who completed either MEA115588 or MEA115575 will be offered the opportunity to consent for this study.
対象疾患
Asthma
介入
Mepolizumab(BIOLOGICAL)
依頼者(Sponsor)
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)