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日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院

基本情報

正式名称
Japanese Red Cross Aichi Medical Center Nagoya Daiichi Hospital
所在地
愛知県名古屋市中村区道下町3丁目35, Japan
病床数
818
HP
https://www.nagoya-1st.jrc.or.jp

関連治験 (50)

新たに診断されたフィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病慢性期(CML-CP)の成人患者におけるイマチニブとニロチニブの比較研究

NCT00471497完了第3相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

新たに診断された慢性期フィラデルフィア染色体陽性CML患者におけるボスティニブとイマチニブの比較

NCT00574873完了第3相

慢性貧血および輸血性ヘモジデローシス患者におけるデフェラシロクスの有効性と安全性

NCT00631163完了第2相

フィラデルフィア染色体陽性白血病の日本人患者を対象としたSKI-606(ボスチニブ)の評価試験

NCT00811070完了第2相

第III相急性冠症候群

NCT00831441中止第3相

日本のTAXUS Libertéレジストリで治療された小冠動脈

NCT00955214不明第4相

慢性骨髄性白血病(CML)患者におけるニロチニブの効果を評価する研究(治療効果が不十分な患者を対象とした研究)

NCT01043874完了第4相

心血管リスク低減研究(主要心血管疾患再発イベントの減少)

NCT01327846完了第3相

小児および青年における新規診断された定型欠神発作の治療を目的としたラモトリギンの臨床試験

NCT01431976完了第3相

造血幹細胞移植患者を対象としたバラシクロビル塩酸塩の第III相臨床試験

NCT01602562完了第3相

冠動脈疾患または末梢動脈疾患における主要心血管イベントの予防のためのリバーロキサバン

NCT01776424完了第3相

特定の血液悪性腫瘍を有する日本人患者を対象としたPF-04449913の研究

NCT02038777完了第1相

関節リウマチ(RA)患者におけるCHS-0214とエンブレル(エタネルセプト)の比較

NCT02115750完了第3相

難治性、中等度またはそれ以上の重症再生不良性貧血を有する日本人被験者におけるエルトロンボパグの安全性および有効性を評価する研究

NCT02148133完了第2相

完全切除非小細胞肺癌(NSCLC)に対する術後補助療法MEDI4736の二重盲検プラセボ対照試験

NCT02273375実施中(募集終了)第3相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

幹細胞移植(SCT)を受けていない新規診断多発性骨髄腫(NDMM)患者を対象とした経口イキサゾミブ維持療法に関する研究

NCT02312258完了第3相

RAINBOW試験:未熟児網膜症を伴う早産児の治療におけるラニビズマブとレーザー療法との比較

NCT02375971完了第3相

CINC424A2X01B ロールオーバープロトコル

NCT02386800実施中(募集終了)第4相

未治療の再生不良性貧血(AA)患者におけるエルトロンボパグとウサギ抗胸腺細胞グロブリン/シクロスポリンAの併用療法

NCT02404025完了第2相

慢性心不全および駆出率低下を有する日本人患者におけるLCZ696の有効性および安全性に関する研究

NCT02468232完了第3相

ステージIB-IIIAの非小細胞肺癌患者を対象に、補助化学療法の有無にかかわらず腫瘍の完全切除後にAZD9291とプラセボを比較した。

NCT02511106実施中(募集終了)第3相

高リスク分子変異を有する早期骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの有効性および安全性を調査する第III相試験。

NCT02598297中止第3相

レインボー拡張研究

NCT02640664完了第3相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

同種幹細胞移植後のステロイド抵抗性急性移植片対宿主病患者におけるルキソリチニブと最良の治療法との安全性および有効性の比較

NCT02913261完了第3相

補体阻害剤治療未経験の発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)成人患者を対象としたALXN1210(ラブリズマブ)とエクリズマブの比較試験

NCT02946463完了第3相

慢性心不全患者におけるダパグリフロジンの心不全悪化または心血管死発生率への影響を評価する研究

NCT03036124完了第3相

新生児黄疸に対する光線療法の照射レベルに関する試験

NCT03055481中止該当なし

2種類以上のTKIによる治療を受けたCML-CP患者に対するABL001とボスチニブの有効性の比較試験

NCT03106779完了第3相

骨髄移植後のステロイド抵抗性慢性移植片対宿主病(GvHD)患者におけるルキソリチニブと最善の治療法(BAT)の比較研究(REACH3)

NCT03112603完了第3相

ステロイド依存性/難治性慢性移植片対宿主病(cGVHD)患者におけるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤イブルチニブの研究

NCT03474679完了第3相

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)患者におけるAPL-2の有効性および安全性を評価するための研究

NCT03500549完了第3相

同種造血幹細胞移植(Allo-HSCT)を受ける患者における腸管急性移植片対宿主病(aGVHD)の予防におけるベドリズマブの使用

NCT03657160完了第3相

造血細胞移植患者における移植片対宿主病(GVHD)予防のためのα1アンチトリプシン(AAT)の安全性と有効性

NCT03805789実施中(募集終了)第2/第3相

CVD患者におけるリポタンパク質(a)低下の影響をペラカルセン(TQJ230)で評価する

NCT04023552実施中(募集終了)第3相

従来の化学療法後の第一寛解期にある急性骨髄性白血病の成人患者における維持療法としての経口ベネトクラックス錠と経口アザシチジンの試験

NCT04102020実施中(募集終了)第3相

急性骨髄性白血病(AML)患者における同種幹細胞移植(SCT)後のベネトクラックスとアザシチジンの併用療法と標準治療の安全性および有効性を評価する試験

NCT04161885中止第3相

KW-3357の早期発症重症妊娠高血圧症患者を対象とした研究

NCT04182373完了第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

再発性/難治性骨髄線維症の成人患者における脾臓容積の変化を評価するための経口ナビトクラックス錠と経口ルキソリチニブ錠の併用と最善の利用可能な治療法との比較試験

NCT04468984実施中(募集終了)第3相

骨髄線維症の成人患者における脾臓容積の変化を評価するための経口ナビトクラックス錠と経口ルキソリチニブ錠の併用と経口ルキソリチニブ錠との比較試験

NCT04472598完了第3相

ルキソリチニブに対する反応が不十分な骨髄線維症患者におけるパルサクリシブとルキソリチニブの有効性と安全性を評価する(LIMBER-304)

NCT04551053中止第3相

骨髄線維症患者におけるパルサクリシブとルキソリチニブの有効性と安全性を評価する(LIMBER-313)

NCT04551066中止第3相

抗C5抗体治療にもかかわらず残存貧血を有する成人PNH患者における1日2回経口LNP023の有効性および安全性に関する研究

NCT04558918完了第3相

発作性夜間ヘモグロビン尿症患者におけるイプタコパンの長期安全性および忍容性

NCT04747613実施中(募集終了)第3相

未治療のTP53変異急性骨髄性白血病患者におけるアザシチジンとマグロリマブの併用と、医師の選択によるアザシチジンとベネトクラックスの併用または強化化学療法の併用との比較試験

NCT04778397中止第3相

新規診断Ph+ CML-CP成人患者における経口アシミニブと他のTKIの比較試験

NCT04971226実施中(募集終了)第3相

再発性急性骨髄性白血病(AML)の小児におけるベネトクラックス

NCT05183035募集中第3相