特定の血液悪性腫瘍を有する日本人患者を対象としたPF-04449913の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02038777
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 48
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
This is an open-label, multi-center, Phase 1 study of PF-04449913 in Japanese patients. PF-04449913 will be administered orally as a single agent in patients with select advanced hematologic malignancies, or in combination with LDAC \[Low-Dose Ara-C\] or cytarabine and daunorubicin in previously untreated patients with AML \[Acute Myeloid Leukemia\] or high-risk MDS \[Myelodysplastic Syndrome\], or in combination with azacitidine in previously untreated patients with AML.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (9)
東北大学病院
Sendai, Miyagi, Japan
日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
東京医科大学病院
Tokyo, Japan
地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立駒込病院
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
秋田大学医学部附属病院
Akita, Japan
神戸大学医学部附属病院
Kobe, Hyōgo, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan
国立大学法人山形大学医学部附属病院
Yamagata, Yamagata, Japan