← 治験一覧に戻る
高リスク分子変異を有する早期骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの有効性および安全性を調査する第III相試験。
基本情報
- NCT ID
- NCT02598297
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 49
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
Myelofibrosis patients with high molecular risk mutations have an intrinsically aggressive disease with increased risk of leukemic transformation and reduced overall survival. As there are no therapies currently established in the subset of high molecular risk patients with early myelofibrosis, the study aimed to evaluate ruxolitinib in this patient population.
対象疾患
Myelofibrosis With High Molecular Risk Mutations
介入
Ruxolitinib(DRUG)
Ruxolitinib Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)