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独立行政法人国立病院機構相模原病院

基本情報

正式名称
Dokuritugyouseihoujinkokuritubyouinkikou Sagamihara Byouin
所在地
神奈川県相模原市南区桜台18-1, Japan
病床数
458
HP
https://sagamihara.hosp.go.jp/

関連治験 (50)

帯状疱疹後神経痛に対するプレガバリンの安全性と有効性を評価するための長期研究

NCT00424372完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価

NCT00823836完了第3相

関節リウマチ患者におけるILV-094の安全性および有効性を評価するための研究

NCT00883896完了第2相

日本人患者における関節リウマチ治療のためのアバタセプト皮下投与の有効性、薬物動態、安全性および免疫原性に関する研究

NCT01001832完了第2/第3相

メトトレキサートによる背景治療を受けている参加者を対象とした関節リウマチ研究

NCT01198002中止第3相

関節リウマチ患者を対象とした研究

NCT01202760完了第3相

関節リウマチ患者を対象とした非盲検試験

NCT01215942中止第3相

日本人関節リウマチ患者を対象とした研究

NCT01253291完了第1相

メトトレキサート療法を併用している活動性関節リウマチの日本人患者における経口バリシチニブ(LY3009104)治療

NCT01469013完了第2相

中等度から重度の尋常性乾癬および/または乾癬性関節炎患者におけるCP-690,550の安全性、忍容性および有効性を評価するための長期研究

NCT01519089完了第3相

重症難治性喘息患者におけるメポリズマブ補助療法の有効性および安全性に関する研究

NCT01691521完了第3相

喘息患者におけるメポリズマブの長期安全性を判定するための研究

NCT01842607完了第3相

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用しているにもかかわらず喘息がコントロールされていない患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01868061完了第3相

早期および進行期のパーキンソン病(PD)患者における1日18~24mgのロピニロール徐放錠(CR錠)の有効性を評価する研究。

NCT01929317中止第3相

中等度から重度の尋常性乾癬を有する日本人患者におけるアプレミラスト(CC-10004)2用量の有効性および安全性に関する研究

NCT01988103完了第2相

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の治療におけるメポリズマブの効果を調査する研究

NCT02020889完了第3相

進行期パーキンソン病で、既存の抗パーキンソン病薬による最適化された治療にもかかわらず運動合併症が持続する患者におけるABT-SLV187の安全性、忍容性、有効性を評価するための延長試験

NCT02082249完了第3相

喘息患者を対象としたメポリズマブの第3a相反復投与非盲検長期安全性試験

NCT02135692完了第3相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

リバロキサバンとダビガトランの抗炎症効果の比較

NCT02331602不明第4相

早期関節リウマチ患者におけるアバタセプトの効果

NCT02504268完了第3相

重症好酸球性喘息患者における長期メポリズマブ投与の中止と継続の比較

NCT02555371完了第3相

局所進行性または転移性尿路上皮癌患者におけるアベルマブの臨床試験(JAVELIN Bladder 100)

NCT02603432完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者におけるBMS-986142の有効性および安全性に関する研究

NCT02638948完了第2相

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

股関節または膝関節の変形性関節症患者における皮下投与タネズマブの鎮痛効果および安全性に関する研究。

NCT02709486完了第3相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

過活動膀胱患者におけるGSK1358820の有効性と安全性

NCT02820844完了第3相

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

喘息コントロール不良患者を対象とした、フルチカゾンフランカルボン酸エステル+ウメクリジニウム臭化物+ビランテロール(FF/UMEC/VI)配合剤とFF/VI配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する第III相並行群間試験

NCT02924688完了第3相

オメカティブ・メカルビル(AMG 423)を用いた駆出率低下型慢性心不全治療に関する承認申請試験

NCT02929329完了第3相

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究(LIMMITLESS)

NCT03047395完了第3相

前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者におけるクレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価するための研究

NCT03114657中止第3相

試験MEA115921に参加した被験者に対するメポリズマブの長期アクセスプログラム(LAP)

NCT03298061完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する青年および成人患者を対象に、ウパダシチニブと局所コルチコステロイドの併用を評価する試験

NCT03568318実施中(募集終了)第3相

喘息患者におけるデュピルマブの安全性評価に関するTRAVERSE-LTS12551試験の継続(長期追跡調査)

NCT03620747完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する成人患者に投与されたREGN3500の有効性、安全性、および薬物動態プロファイル

NCT03738423中止第2相

アトピー性皮膚炎の小児および青年におけるバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT03952559実施中(募集終了)第3相

尿路上皮癌および線維芽細胞増殖因子受容体遺伝子異常を有する参加者を特定するための研究

NCT03955913完了

従来の合成(cs)/生物学的(b)疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165とプラセボおよびトファシチニブの有効性および安全性

NCT03970837中止第3相

中等度から重度の皮膚疾患である掌蹠膿疱症の患者におけるBI 655130の異なる投与量がどれほど効果的で安全であるかを検証する研究

NCT04015518完了第2相

日本人掌蹠膿疱症患者におけるアプレミラスト(CC-10004)の有効性および安全性を評価する研究

NCT04057937完了第2相

COPD患者におけるQBW251の用量範囲探索有効性および安全性試験

NCT04072887完了第2相

難治性慢性咳嗽を有する成人におけるS-600918の評価

NCT04110054完了第2相

慢性C型肝炎ウイルス感染青年患者におけるマビレットの安全性、有効性および臨床使用に関する研究

NCT04214028完了

関節リウマチ(RA)治療におけるGSK3196165(オチリマブ)の長期安全性および有効性

NCT04333147中止第3相

健康な日本人乳幼児におけるV114の安全性、忍容性、および免疫原性を評価するための研究(V114-033)

NCT04384107完了第3相