← 治験一覧に戻る
日本人関節リウマチ患者を対象とした研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01253291
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 26
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of 48 weeks subcutaneous (SC) dosing with LY2127399 for participants who have participated in a prior LY2127399 clinical study. At the end of the 48-week treatment period, participants will participate in a 24-week follow-up period. Additional follow up after Week 72 may continue to assess B-cell recovery.
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
LY2127399(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)