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大阪赤十字病院

基本情報

正式名称
Japanese Red Cross Osaka Hospital
所在地
大阪府大阪市天王寺区筆ケ崎町5-30, Japan
病床数
826
HP
https://www.osaka-med.jrc.or.jp/

関連治験 (50)

慢性C型肝炎の治療における標準用量ペグインターフェロンと低用量ペグインターフェロン+リバビリンの比較試験

NCT00216775完了

原発性肝細胞癌切除手術を受けた患者における肝細胞癌再発予防のための低用量ペグインターフェロン+リバビリン(IFN/RBV)療法

NCT00375661完了第4相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

REQUIP(ロピニロール塩酸塩)IR長期第4相試験

NCT00485069完了第4相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

メトトレキサート、ビンブラスチン、ドキソルビシン、シスプラチンを投与された浸潤性膀胱癌患者における遺伝子発現プロファイリング

NCT00516750中止第2相

進行性肝細胞癌を有する日本人患者を対象とした、TAC-101と経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)の併用療法とTACE単独療法との比較に関する第2相試験

NCT00667628中止第2相

Del(5)(q31-33)異常を伴う骨髄異形成症候群に伴う症候性貧血を有する日本人患者を対象としたCC-5013の安全性、薬物動態および有効性を評価する研究。

NCT00812968完了第2相

進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価

NCT00823836完了第3相

ソラフェニブ治療に失敗した患者における肝臓がん治療におけるブリバニブと最良支持療法とプラセボの比較

NCT00825955完了第3相

肝細胞癌(HCC)の第一選択治療

NCT00858871完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

第III相経動脈化学塞栓療法(TACE)補助療法による肝細胞癌治療

NCT00908752完了第3相

既治療多発性骨髄腫の日本人患者におけるレナリドミドとデキサメタゾンの併用に関する安全性確認試験

NCT00928486完了第3相

日本人患者におけるダクラタスビル(BMS-790052)と標準治療(ペグインターフェロンα-2aおよびリバビリン)の併用療法の安全性および有効性

NCT01017575完了第2相

5q欠失のない低リスク骨髄異形成症候群(MDS)における輸血依存性貧血患者を対象としたレナリドミドとプラセボの比較研究

NCT01029262完了第3相

進行性肝細胞癌患者におけるソラフェニブ単剤療法と低用量FP併用ソラフェニブ療法の有効性の比較

NCT01214343不明第3相

再発性または難治性多発性骨髄腫の治療を目的とした、レナリドミドとデキサメタゾンの併用療法(エロツズマブ併用または非併用)の第III相試験

NCT01239797完了第3相

心血管リスク低減研究(主要心血管疾患再発イベントの減少)

NCT01327846完了第3相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

HCV陽性肝細胞癌の再発抑制におけるペレチノインの研究

NCT01640808完了第3相

新規診断多発性骨髄腫の日本人患者におけるレナリドミドの有効性を評価する第2相試験

NCT01698801完了第2相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

RAS変異型肝細胞癌(HCC)に対するレファメチニブ(BAY86-9766)

NCT01915589完了第2相

B型肝炎e抗原陰性の慢性B型肝炎感染者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940341完了第3相

B型肝炎e抗原陽性の慢性B型肝炎患者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940471完了第3相

再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたポマリドミドの有効性および安全性を評価する日本国内第2相臨床試験

NCT02011113完了第2相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

難治性、中等度またはそれ以上の重症再生不良性貧血を有する日本人被験者におけるエルトロンボパグの安全性および有効性を評価する研究

NCT02148133完了第2相

日本における新規診断多発性骨髄腫患者を対象とした、レナリドミド/デキサメタゾン併用療法(エロツズマブ併用または非併用)の第II相試験

NCT02272803完了第2相

未治療の再生不良性貧血(AA)患者におけるエルトロンボパグとウサギ抗胸腺細胞グロブリン/シクロスポリンAの併用療法

NCT02404025完了第2相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

再発性低悪性度非ホジキンリンパ腫(iNHL)におけるコパンリシブと標準免疫化学療法との併用に関する研究

NCT02626455中止第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

新規にFLT3-ITD陽性と診断された急性骨髄性白血病(AML)患者における、標準治療化学療法との併用および継続療法としてのクイザルチニブ

NCT02668653完了第3相

NextStep:軽度から中等度のアルツハイマー病患者におけるリバスチグミンパッチの安全性、有効性、忍容性を評価する研究。

NCT02703636完了第4相

メトトレキサート(MTX)に対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法を比較する研究(SELECT-MONOTHERAPY)

NCT02706951完了第3相

ボルテゾミブとデキサメタゾンを標準治療として受けている多発性骨髄腫患者におけるベネトクラクス(ABT-199)の評価に関する研究

NCT02755597完了第3相

日本人再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたイサツキシマブ単剤療法試験

NCT02812706完了第1/第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

早期患者アクセス治療利用プロトコル CA204-220

NCT02856438提供終了

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

早期アルツハイマー病患者を対象としたエレベセスタット(E2609)の有効性および安全性を評価する24ヶ月間の研究

NCT02956486中止第3相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

日本人関節リウマチ患者におけるGSK3196165とメトトレキサート併用療法の薬物動態および安全性評価

NCT03028467完了第1/第2相

FLT3変異AML新規診断患者におけるミドスタウリンの有効性と安全性に関する研究

NCT03280030完了第2相

非透析患者における腎性貧血の改善を目的としたモリデュスタットの研究

NCT03350321完了第3相

非透析患者における腎性貧血の維持療法としてのモリデュスタットの研究

NCT03350347完了第3相

肝切除またはアブレーション後の再発リスクが高い肝細胞癌患者を対象としたニボルマブの試験

NCT03383458実施中(募集終了)第3相