Del(5)(q31-33)異常を伴う骨髄異形成症候群に伴う症候性貧血を有する日本人患者を対象としたCC-5013の安全性、薬物動態および有効性を評価する研究。

基本情報

NCT ID

NCT00812968

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

11

治験依頼者名

Celgene

概要

The purpose of this clinical experience study is to determine whether CC-5013 is safe and effective (to include studying the process by which a drug is absorbed, distributed, metabolized, and eliminated by the body \[pharmacokinetics\]) in Japanese subjects with low- or intermediate-1-risk MDS (IPSS risk categories) associated with a deletion 5(q31-33) abnormality and symptomatic anemia.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）