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日本人患者におけるダクラタスビル（BMS-790052）と標準治療（ペグインターフェロンα-2aおよびリバビリン）の併用療法の安全性および有効性
基本情報
- NCT ID
- NCT01017575
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 55
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to identify at least 1 dose of Daclatasvir, that when combined with peginterferon-alfa (PegIFNα) and ribavirin (RBV) for the treatment of chronically infected HCV genotype 1 treatment-naïve and non-responder to standard of care subjects is safe, well tolerated, and efficacious
対象疾患
Hepatitis C Infection
介入
Daclatasvir(DRUG)
Daclatasvir(DRUG)
Placebo(DRUG)
Peginterferon alfa-2a(DRUG)
Ribavirin(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)