← 治験一覧に戻る
早期患者アクセス治療利用プロトコル CA204-220
基本情報
- NCT ID
- NCT02856438
- ステータス
- 提供終了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 拡大アクセス
- 目標被験者数
- -
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The objective of this expanded access program is to provide treatment with elotuzumab in combination with lenalidomide and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma at Japanese sites where licensed physicians determine clinical need.
対象疾患
Multiple Myeloma
介入
Elotuzumab(DRUG)
Lenalidomide(DRUG)
Dexamethasone(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アッヴィ合同会社(INDUSTRY)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)