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小倉記念病院

基本情報

正式名称
Kokura Memorial Hospital
所在地
福岡県北九州市小倉北区浅野三丁目2番1号, Japan
病床数
656
HP
www.kokurakinen.or.jp/

関連治験 (50)

膝上大腿膝窩動脈におけるZilver PTX薬剤溶出ステントの評価

NCT00120406完了該当なし

大うつ病に対するエフェクサーXRの効果を評価する研究。

NCT00225511完了第3相

大うつ病患者におけるエフェクサーXRの長期安全性評価に関する研究。

NCT00225524完了第3相

心臓ペースメーカーを植え込んだ患者における房室伝導障害の自然経過

NCT00531037完了

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

ダラプラジブ療法開始による動脈硬化性プラークの安定化試験

NCT00799903完了第3相

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

CTEPH患者における経口BAY63-2521の有効性および安全性を評価するための研究。

NCT00855465完了第3相

日本における心停止後の治療的低体温療法に関する多施設共同レジストリ研究

NCT00901134完了

BAY63-2521 - 慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者を対象とした長期延長試験

NCT00910429完了第3相

日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性深部静脈血栓症(DVT)の治療

NCT00911157完了第3相

シロスタゾールによる末梢血管インターベンションの十分な治療

NCT00912756不明第4相

日本のTAXUS Libertéレジストリで治療された小冠動脈

NCT00955214不明第4相

日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性肺血栓塞栓症(PE)の治療

NCT00981409完了第3相

Protecta ICDおよびCRT-Dの安全性と臨床性能

NCT00982397完了該当なし

PROMUS Element Japan小型船舶試験

NCT01080261完了第3相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

日本人集団におけるXIENCE PRIME小血管用エベロリムス溶出冠動脈ステントシステムの臨床評価

NCT01115933完了該当なし

日本における適応症に基づくプログラムの評価

NCT01143220完了

Xience/Promusによる長冠動脈病変レジストリ

NCT01147237不明第4相

mLSG15 + KW-0761とmLSG15を比較する多施設共同、無作為化、非盲検、並行群間試験

NCT01173887完了第2相

日本における胸腔内インピーダンス測定による心不全患者の体液状態モニタリング(J-HomeCARE II)

NCT01221649完了第4相

SuperNOVA臨床ステント留置試験

NCT01292928完了該当なし

PARAD+リズム判別機能による不適切なショックの軽減

NCT01410552完了該当なし

PREVAIL-20J - 20mm大動脈バルーン拡張型経カテーテル弁の経大腿動脈留置試験

NCT01419015完了該当なし

末梢動脈ステントグラフトシステムの多施設共同研究

NCT01575808完了該当なし

3血管血流予備量比(FFR)の臨床的意義

NCT01621438不明

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相

複雑な動脈病変サブセットに対する多施設冠動脈インターベンションにおけるPROMUS Elementエベロリムス溶出ステントの有効性を検証する研究

NCT01670318不明該当なし

冠動脈疾患または末梢動脈疾患における主要心血管イベントの予防のためのリバーロキサバン

NCT01776424完了第3相

日本人急性深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)患者におけるアピキサバンの安全性および有効性を評価する研究

NCT01780987完了第3相

先進心臓再同期療法(CRT)レジストリ

NCT01805154完了

AVJ-301臨床試験:日本人集団におけるAVJ-301(Absorb™ BVS)の臨床評価

NCT01844284完了該当なし

日本における心原性心停止後および自発循環再開後の患者に対する血管内温度管理(IVTM)を用いた治療的低体温療法

NCT01847482完了該当なし

15141 固定用量補正/未治療患者および透析前患者(欧州およびアジア太平洋地域)

NCT02021370完了第2相

慢性腎臓病の透析前患者におけるダルベポエチン投与による貧血の維持療法とBAY85-3934との比較

NCT02021409完了第2相

欧州およびアジア太平洋地域における長期透析前延長

NCT02055482完了第2相

多極冠状静脈洞リードファミリーACUITY® X4を使用したCRT配信の最大化 - RALLY X4研究

NCT02066467完了

ステント留置を伴う経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた心房細動患者における、ダビガトランによる二剤併用療法とワルファリンによる三剤併用療法の比較評価(REDUAL-PCI)

NCT02164864完了第3相

前向き単群多施設観察Ultimaster Desレジストリ

NCT02188355不明

AdaptResponse臨床試験

NCT02205359完了該当なし

アジア経カテーテル大動脈弁置換術レジストリ

NCT02308150完了

原因不明の塞栓性脳卒中(ESUS)を最近発症した患者における脳卒中の二次予防および全身性塞栓症の予防におけるリバーロキサバンとアスピリンの比較

NCT02313909中止第3相

BioMimics 3Dステントシステムの安全性と有効性の評価

NCT02400905完了該当なし

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるアビシパーペゴルの安全性および有効性

NCT02462486完了第3相

症状のある末梢動脈疾患患者が下肢末梢血管再建術を受ける際の、リバーロキサバンによる主要血栓性血管イベントリスク低減効果と安全性

NCT02504216完了第3相

XIENCE PRIME SV エベロリムス溶出型冠動脈ステントの日本における市販後調査(XIENCE PRIME SV Japan PMS)

NCT02513719完了

2型糖尿病および糖尿病性腎症患者におけるフィネレノンの有効性および安全性

NCT02540993完了第3相

2型糖尿病患者および糖尿病性腎症の臨床診断を受けた被験者におけるフィネレノンの有効性と安全性

NCT02545049完了第3相

HMA治療失敗後のMDS患者におけるリゴセルチブと医師選択治療との比較対照試験

NCT02562443中止第3相