日本人患者におけるGSK576428（フォンダパリヌクスナトリウム）による急性肺血栓塞栓症（PE）の治療

基本情報

NCT ID

NCT00981409

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

41

治験依頼者名

GlaxoSmithKline

概要

The primary objective is to evaluate the efficacy (as measured by the rate of recurrent symptomatic Venous Thromboembolism \[VTE\] (i.e., Pulmonary thromboembolism \[PE\] and Deep Vein Thrombosis \[DVT\])) and safety of GSK576428 as the initial treatment in subjects with acute PE in an open-label design.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）