熊本赤十字病院

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

メトトレキサートによる背景治療を受けている参加者を対象とした関節リウマチ研究

関節リウマチ患者を対象とした研究

関節リウマチ患者を対象とした非盲検試験

SAMURAI-NVAF試験：非弁膜症性心房細動（NVAF）を伴う日本人脳卒中患者に対する抗凝固療法

2型糖尿病患者におけるインスリン併用療法としてのビルダグリプチンの有効性および安全性に関する研究

小児気管支喘息患者におけるフルチカゾンプロピオン酸エステル（FP）/サルメテロールキシナホ酸塩（SLM）ハイドロフルオロアルカン（HFA）定量噴霧吸入器（MDI）の有効性と安全性

Bay98-7196、用量探索／POC試験

原因不明の塞栓性脳卒中患者における二次性脳卒中予防のためのダビガトランエテキシラート（RE-SPECT ESUS試験）

2型糖尿病および糖尿病性腎症患者におけるフィネレノンの有効性および安全性

2型糖尿病患者および糖尿病性腎症の臨床診断を受けた被験者におけるフィネレノンの有効性と安全性

腎性貧血を有する日本人非透析（ND）患者および腹膜透析（PD）患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

慢性腎臓病に伴う貧血を有する日本人血液透析患者（赤血球生成刺激剤を服用していない患者）におけるGSK1278863の有効性および安全性に関する研究

駆出率が保たれた慢性心不全患者におけるEMPグリフロジンアウトカム試験（EMPEROR-Preserved）

駆出率低下を伴う慢性心不全患者におけるEMPアグリフロジンアウトカム試験（EMPEROR-Reduced）

クロストリジウム・ディフィシルワクチンの有効性試験

高カリウム血症を有する日本人被験者における、最長12ヶ月間のシクロケイ酸ジルコニウムナトリウムの非盲検安全性試験

子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性および有効性の評価（ASTEROID 4）

子宮内膜症患者におけるビラプリサンの安全性と有効性を評価する

腎移植患者における抗CD40モノクローナル抗体CFZ533の有効性、安全性、忍容性、薬物動態（PK）および薬力学（PD）に関する研究

重症インフルエンザで入院中の患者を対象に、バロキサビルマルボキシルと標準治療のノイラミニダーゼ阻害剤を併用した場合の有効性および安全性を評価する研究

子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性および有効性の評価

巨細胞性動脈炎患者におけるウパダシチニブの安全性と有効性を評価する試験

子宮内膜症患者におけるTAK-385 40mgとリュープロレリンの有効性および安全性を比較評価する臨床試験

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に関する延長研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

中等度から重度の活動性クローン病の成人患者に対する経口エトラシモドの有効性と安全性を評価する研究

緊急手術を必要とする経口FXa阻害剤投与患者におけるアンデキサネットの臨床試験

最近、心臓以外の体内のどこかで血栓が形成され、それが脳に移動して起こる非心原性虚血性脳卒中を発症した患者における経口FXIa阻害剤BAY 2433334の適切な投与量と安全性に関する情報を収集するための研究。

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブの研究

GORE® VIABAHN® エンドプロテーゼの市販後調査研究

EMPACT-MI：エンパグリフロジンが心筋梗塞を起こした人の心不全および死亡のリスクを低下させるかどうかを検証する研究

子宮内に通常発生する組織が子宮外に発生する状態に伴う痛みを抱える女性を対象に、12週間にわたり1日2回投与される3種類の異なる用量のBAY1817080が、不活性錠剤（プラセボ）およびエラゴリクスと比較してどの程度効果があるかに関する情報を収集する研究。

成人日本人被験者における中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療における経口エトラシモドとプラセボの比較（ELEVATE UC 40 JAPAN）

中等度から重度の潰瘍性大腸炎（UC）の小児および10代の若者を対象としたベドリズマブの研究

中等度から重度のクローン病（CD）の小児および10代の若者を対象としたベドリズマブの研究

慢性血液透析患者における再発性高カリウム血症に伴う不整脈関連心血管アウトカムに対するジルコニウムシクロケイ酸ナトリウムの効果（DIALIZE-Outcomes）

急性心筋梗塞疑い患者におけるセラトグレル転帰試験

リチフィリマブ（BIIB059）注射剤の安全性と、全身性エリテマトーデスの成人患者の症状改善効果を検証する研究

進行HER2陽性胃癌患者におけるエボルパセプト（ALX148）の試験（ASPEN-06）

FIGARO-DKD研究の参加者を対象に、バイオマーカー（生物学的プロセス、疾患プロセス、または薬剤への反応の指標として使用される血液中の物質）とフィネレノンとの関連性を調べるための追加研究であるFIGARO-BMが行われた。

非糖尿病性慢性腎臓病の成人患者におけるフィネレノンの効果と安全性を検討する試験

慢性腎臓病（CKD）および高カリウム血症を有する、または高カリウム血症のリスクがある参加者におけるジルコニウムシクロケイ酸ナトリウムの慢性腎臓病（CKD）進行に対する効果を評価する研究

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する日本人成人患者を対象とした、エトラシモドの用量設定試験とプラセボの比較による導入療法試験

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブとゴリムマブの併用療法に関する研究

長期腎臓病（慢性腎臓病）および2型糖尿病の成人患者を対象に、フィネレノンとエンパグリフロジンの併用療法がどの程度効果的で、それぞれの単独療法と比較してどの程度安全であるかを検討する研究

高血圧患者におけるパラダイス™腎神経除去システムの臨床研究（RADIANCE-HTN DUO）

リチフィリマブ（BIIB059）注射剤の長期安全性と、全身性エリテマトーデスの成人患者の症状改善効果についてさらに詳しく知るための延長試験

Scemblix錠の特別薬物使用結果監視