子宮筋腫患者におけるビラプリサンの安全性および有効性の評価

基本情報

NCT ID: NCT03699176
ステータス: 取り下げ
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 0
治験依頼者名: Bayer

概要

The primary objective of this study is to show superiority of vilaprisan in the treatment of heavy menstrual bleeding (HMB) in subjects with uterine fibroids compared to placebo.The secondary objectives of this study are to additionally evaluate the efficacy and safety of vilaprisan in subjects with uterine fibroids.

対象疾患

Uterine Fibroids

介入

Vilaprisan (BAY1002670)(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

香川県立中央病院

Takamatsu, Kagawa-ken, Japan

Tokeidai Memorial Clinic

Sapporo, Hokkaido, Japan

船橋市立医療センター

Funabashi, Chiba, Japan

あさひクリニック

Takamatsu, Kagawa-ken, Japan

医療法人孝佑会　大通じんぼ皮膚科

Sapporo, Hokkaido, Japan

医療法人　鵜木医院

Kagoshima, Japan

熊本赤十字病院

Kumamoto, Japan

医療法人財団明理会　新松戸中央総合病院

Matsudo, Chiba, Japan