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医療法人社団弓削眼科診療所

基本情報

正式名称
YUGE EYE CLINIC (Yuge Ganka Shinryojo)
所在地
京都府京都市伏見区桃山町西尾42-4, Japan
HP
http://www.yuge.or.jp/

関連治験 (25)

持続性で主に陰性症状を示す統合失調症患者におけるビトペルチンの有効性と安全性を評価する研究

NCT01192880完了第3相

ルラシドンをリチウムまたはジバルプロエックスに併用した場合の双極性障害維持療法に関する研究

NCT01358357完了第3相

ベンラファキシン徐放製剤の主要うつ病(MDD)に対する第3相臨床試験

NCT01441440完了第3相

これは、試験D1050296に参加した双極性I型障害患者を対象に、リチウムまたはジバルプロエックスとの併用療法として、用量調節可能なルラシドンを長期的に投与した場合の安全性、忍容性、および有効性を評価するために設計された、非盲検、多施設共同、延長試験です。

NCT01575561完了第3相

軽度アルツハイマー病認知症患者を対象としたラナベセスタット(LY3314814)の研究

NCT02783573中止第3相

遅発性ジスキネジア患者におけるMT-5199の有効性と安全性

NCT03176771完了第2/第3相

疾患初期または疾患後期の治療抵抗性統合失調症患者におけるLu AF35700の有効性

NCT03230864中止第3相

統合失調症の日本人男性および女性被験者におけるSEP-363856の安全性、忍容性および薬物動態を評価する研究(パート1およびパート2)。

NCT03370640完了第1相

大うつ病性障害(MDD)患者における再発予防のためのラパスチネル単剤療法の研究

NCT03614156中止第3相

大うつ病性障害(MDD)患者におけるラパスティネル単剤療法の研究

NCT03675776中止第3相

うつ病患者におけるBI 1358894とクエチアピンの異なる用量の効果を検証する研究

NCT04521478完了第2相

急性期統合失調症患者におけるMK-8189の有効性と安全性(MK-8189-008)

NCT04624243完了第2相

急性精神病状態の統合失調症患者におけるSEP-363856の有効性および安全性を評価する臨床試験、それに続く非盲検延長フェーズ

NCT04825860中止第2/第3相

統合失調症における認知機能および機能能力に対するイクレペルチンの効果に関する臨床試験(CONNEX-2)

NCT04846881完了第3相

双極性I型障害に伴う大うつ病エピソードの治療を目的とした治験薬の臨床試験。

NCT05169710中止第3相

以前のCONNEX研究に参加した統合失調症患者におけるイクレペルチンの長期安全性を検証する研究

NCT05211947中止第3相

双極性 I 障害に伴う大うつ病エピソード (双極性 I 型うつ病) 患者における治験薬の長期安全性および忍容性を判断する臨床試験。

NCT05227209中止第3相

統合失調症患者を対象としたSEP-363856の長期安全性および忍容性を評価する臨床試験

NCT05359081中止第3相

統合失調症成人患者における経口カリプラジンカプセルの有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT05368558中止第3相

アルツハイマー病に伴う精神病の治療薬としてのKarXTを評価する研究(ADEPT-4)

NCT06585787募集中第3相

急性精神病を呈する統合失調症の日本人成人患者におけるKarXTの有効性と安全性を評価する研究

NCT06882785募集中第3相

急性精神病性統合失調症患者におけるSEP-363856の有効性と安全性の試験

NCT06894212募集中第3相

大うつ病性障害を有する日本人小児患者におけるボルチオキセチンの研究

NCT07204314募集中第3相

統合失調症の成人患者を対象としたブレニパチドの研究

NCT07410507募集前第2相

大うつ病性障害の成人患者を対象としたブレニパチドの研究

NCT07412756募集前第3相