大うつ病性障害の成人患者を対象としたブレニパチドの研究

基本情報

NCT ID: NCT07412756
ステータス: 募集前
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,000
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

This study evaluates the safety and efficacy of brenipatide when administered with standard of care (SoC) compared to placebo plus SoC in delaying the return of major depressive symptoms. The trial is divided into three periods as follows: a screening period that will last approximately 1 month, a treatment period that will last a minimum of 12 months, and the follow up period that will last approximately 2 months. The duration of study participation may vary and may be shortened if depression symptoms worsen or if withdrawal from the study occurs for any reason.

対象疾患

うつ病、重症

介入

Brenipatide(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (25)

医療法人社団ひさわ会　久野マインズタワークリニック

Shibuya-ku, Japan

福岡大学病院

Fukuoka, Japan

Himorogi Psychiatric Institute - Tokyo - Ichigayatamachi

Tokyo, Japan

せきやま心療内科神経科医院

Setagaya City, Japan

うえまつメンタルクリニック

Chikugo, Japan

医療法人こころのオアシス　淀川こころのクリニック

Fukuoka, Japan

谷町みきこころの診療所

Yokohama, Japan

Kishiro Mental Clinic

Kawasaki, Japan

堀越医院

Fukushima, Japan

神保町メンタルクリニック

Chiyoda City, Japan

Fujimidai Hospital

Hiratsuka, Japan

Suizenji Life Clinic

Kumamoto, Japan

医療法人社団弓削眼科診療所

Kumamoto, Japan

University of the Ryukyus Hospital

Ginowan, Japan

Yamagata Sakuracho Hospital

Yamagata, Japan

三上心療内科・内科医院

Meguro-ku, Japan

Abe Clinic - Arakawa

Arakawa City, Japan

Sakurazaka Clinic SophyAnce

Tokyo, Japan

虹と海のホスピタル

Karatsu, Japan

Arata Clinic

Nagasaki, Japan

広田クリニック

Kurume, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部　広島県済生会　済生会呉病院

Kure, Japan

医療法人社団円遊会　門前仲町メンタルクリニック

Kōtō City, Japan

汐入メンタルクリニック

Yokosuka, Japan

医療法人裕和会ゆたか内科　消化器科クリニック

Sagamihara, Japan