大うつ病性障害（MDD）患者におけるラパスティネル単剤療法の研究

基本情報

NCT ID: NCT03675776
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 50
治験依頼者名: Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

概要

The study will evaluate the efficacy, safety, and tolerability of 225 milligrams (mg) and 450 milligrams (mg) of Rapastinel, compared to placebo in participants with major depressive disorder (MDD).

対象疾患

Depressive Disorder, Major

介入

Rapastinel(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Naurex, Inc, An Affiliate Of Allergan Plc(INDUSTRY)

実施施設 (15)

医療法人社団ひさわ会　久野マインズタワークリニック

Shibuya-ku, Japan

たつたクリニック

Kobe, Japan

Himorogi Psychiatric Institute

Ichigayatamachi, Japan

桶狭間病院藤田こころケアセンター

Toyoake, Japan

きしろメンタルクリニック

Kawasaki-shi, Japan

医療法人あさま会　リサーチパーククリニック

Shinjuku-ku, Japan

Sangenjaya Neurology- Psychosomatic Clinic

Setagaya-ku, Japan

Yoyogi Mental Clinic

Shibuya-ku, Japan

横浜尾上町クリニック

Yokohama, Japan

医療法人社団櫻和会　櫻和メンタルクリニック

Toshima-ku, Japan

医療法人社団弓削眼科診療所

Kumamoto, Japan

三上心療内科・内科医院

Meguro-ku, Japan

嵯峨嵐山・田中クリニック

Kyoto, Japan

東札幌メンタルクリニック

Sapporo, Japan

医療法人社団友徳発心会　ひめのともみクリニック

Shinagawa-ku, Japan