大うつ病性障害（MDD）患者における再発予防のためのラパスチネル単剤療法の研究

基本情報

NCT ID: NCT03614156
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 363
治験依頼者名: Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

概要

The study will evaluate the efficacy, safety, and tolerability of 450 milligrams (mg) or 225 mg of Rapastinel compared to placebo in the prevention of relapse in participants with major depressive disorder (MDD).

対象疾患

Depressive Disorder, Major

介入

Rapastinel(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Naurex, Inc, An Affiliate Of Allergan Plc(INDUSTRY)

実施施設 (6)

医療法人社団ひさわ会　久野マインズタワークリニック

Shibuya-ku, Japan

Sangenjaya Neurology- Psychosomatic Clinic

Setagaya-ku, Japan

Yoyogi Mental Clinic

Shibuya-ku, Japan

医療法人社団櫻和会　櫻和メンタルクリニック

Toshima-ku, Japan

医療法人社団弓削眼科診療所

Kumamoto, Japan

嵯峨嵐山・田中クリニック

Kyoto, Japan