統合失調症の成人患者を対象としたブレニパチドの研究

基本情報

NCT ID: NCT07410507
ステータス: 募集前
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 450
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of brenipatide when administered with standard of care (SoC) compared to placebo plus SoC for treatment of schizophrenia. The trial is divided into three periods as follows: Screening period will last approximately 1 month, treatment period will last a maximum of 12 months, and the follow up period will last approximately 2 months. The length of time of your study participation may last up to approximately 15 months.

対象疾患

統合失調症

介入

Brenipatide(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (16)

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Kodaira, Japan

Arata Clinic

Nagasaki, Japan

うえまつメンタルクリニック

Chikugo, Japan

Seinan Hospital

Hachinohe, Japan

Fujimidai Hospital

Hiratsuka, Japan

聖みどり病院

Saitama, Japan

医療法人　中川会　飛鳥病院

Machida, Japan

Yamagata Sakuracho Hospital

Yamagata, Japan

堀越医院

Fukushima, Japan

医療法人社団弓削眼科診療所

Kumamoto, Japan

Himorogi Psychiatric Institute - Tokyo - Ichigayatamachi

Tokyo, Japan

虹と海のホスピタル

Karatsu, Japan

広田クリニック

Kurume, Japan

Okehazama Hospital

Toyoake, Japan

汐入メンタルクリニック

Yokosuka, Japan

医療法人裕和会ゆたか内科　消化器科クリニック

Sagamihara, Japan