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医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院

基本情報

正式名称
Iryohojin tokusyukai Shonankamakura Sougoubyoin
所在地
神奈川県鎌倉市岡本1370番1, Japan
病床数
669
HP
http://www.shonankamakura.or.jp/

関連治験 (50)

多施設臨床試験:有効性と安全性の評価

NCT00415961中止該当なし

脳卒中後上肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460564完了第3相

脳卒中後下肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460655完了第3相

日本人乳幼児におけるロタリックスワクチンの有効性、安全性、反応原性および免疫原性

NCT00480324完了第3相

REQUIP(ロピニロール塩酸塩)IR長期第4相試験

NCT00485069完了第4相

非弁膜性心房細動患者における脳卒中予防のためのリバーロキサバンの有効性と安全性

NCT00494871完了第3相

内科疾患患者における静脈血栓塞栓症(VTE)予防

NCT00571649完了第3相

ダラプラジブ療法開始による動脈硬化性プラークの安定化試験

NCT00799903完了第3相

冠動脈補助装置を用いた新しい血管形成術

NCT00815997完了該当なし

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価

NCT00823836完了第3相

RESOLUTE Japan - MDT-4107薬剤溶出型冠動脈ステントの臨床評価

NCT00927940完了該当なし

慢性完全閉塞に対するガイドワイヤー

NCT00987610完了第4相

ダラプラジブを用いたプラーク安定化試験(心筋梗塞における血栓溶解療法52試験)

NCT01000727完了第3相

入院中のインフルエンザ感染症患者に対する静脈内投与ザナミビルの安全性評価試験

NCT01014988完了第2相

アブソーブ・エクステンド臨床試験

NCT01023789完了該当なし

健康な日本人小児を対象とした肺炎球菌ワクチンGSK1024850Aの初回接種および追加接種に関する研究

NCT01027845完了第3相

PROMUS Element Japan小型船舶試験

NCT01080261完了第3相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

日本人集団におけるXIENCE PRIME小血管用エベロリムス溶出冠動脈ステントシステムの臨床評価

NCT01115933完了該当なし

アルツハイマー病におけるソラネズマブ(LY2062430)の継続的な安全性モニタリング

NCT01127633中止第3相

RESOLUTE Japan SVS:小径冠動脈の新規病変治療におけるMDT-4107 DESの臨床評価

NCT01150500完了該当なし

50歳以上の成人を対象とした、GSKバイオロジカルズの帯状疱疹ワクチンGSK1437173Aの有効性、安全性、免疫原性を評価する研究

NCT01165177完了第3相

グラクソ・スミスクライン(GSK)バイオロジカルズの帯状疱疹ワクチンGSK1437173Aの70歳以上の成人における有効性、安全性、免疫原性を評価する研究

NCT01165229完了第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

ノボリと非コーティングステントによる冠動脈疾患

NCT01401036中止該当なし

症候性重度大動脈弁狭窄症患者におけるMDT-2111の臨床評価

NCT01437098完了該当なし

小血管における新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの有効性を評価するPLATINUM臨床試験

NCT01498692完了該当なし

長範囲の新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験(PLATINUM LL)

NCT01500434完了第3相

インフルエンザ感染症で入院した患者に対する静脈内投与ザナミビルの治療効果に関する研究

NCT01527110完了第3相

コリンエステラーゼ阻害薬からリバスチグミンパッチに切り替えた軽度から中等度のアルツハイマー病患者におけるリバスチグミンパッチの有効性、安全性および忍容性

NCT01529619完了第4相

アルツハイマー病患者(MMSEスコア10~20)におけるリバスチグミンパッチの2種類の異なる用量調節方法の忍容性を評価するための無作為化二重盲検試験

NCT01614886完了第3相

大動脈弁輪が小さく、症候性重度大動脈弁狭窄症の患者におけるMDT-2111の臨床評価

NCT01634269完了該当なし

高血圧コントロール不良患者におけるMDT-2211システムによる腎神経除神経術

NCT01644604完了該当なし

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相

子宮内膜症に対するBAY86-5300と延長型フレキシブルレジメンの比較研究

NCT01697111完了第3相

EVOLVE II QCA:動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの有効性を評価するための前向き多施設共同試験

NCT01787799完了第3相

AVJ-301臨床試験:日本人集団におけるAVJ-301(Absorb™ BVS)の臨床評価

NCT01844284完了該当なし

ソラネズマブ投与群とプラセボ投与群における軽度アルツハイマー病の進行状況

NCT01900665中止第3相

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症の日本人患者におけるBAY1192631の安全性および有効性

NCT01967225完了第3相

15141 固定用量補正/未治療患者および透析前患者(欧州およびアジア太平洋地域)

NCT02021370完了第2相

軽度アルツハイマー病患者を対象としたガンテネルマブの研究

NCT02051608完了第3相

欧州およびアジア太平洋地域における長期透析前延長

NCT02055482完了第2相

多極冠状静脈洞リードファミリーACUITY® X4を使用したCRT配信の最大化 - RALLY X4研究

NCT02066467完了

HARMONEE - OrbusNEichのコンボステントの無作為化多施設共同研究による日米調和評価

NCT02073565完了該当なし

イダルシズマブによるダビガトランの抗凝固作用の逆転

NCT02104947完了第3相

冠状動脈軌道アテレクトミーシステム研究

NCT02132611完了該当なし

股関節骨折手術後の患者におけるビマグマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02152761完了第2相

前向き単群多施設観察Ultimaster Desレジストリ

NCT02188355不明