← 治験一覧に戻る
長範囲の新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験(PLATINUM LL)
基本情報
- NCT ID
- NCT01500434
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 102
- 治験依頼者名
- Boston Scientific Corporation
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the PROMUS Element™ Everolimus-Eluting Coronary Stent System for the treatment of patients with up to 2 de novo atherosclerotic coronary artery lesions. The lesions can be longer than average-sized.
対象疾患
Coronary Artery Disease
介入
PROMUS Element Coronary Stent System(DEVICE)
Aspirin(DRUG)
Thienopyridine(DRUG)
依頼者(Sponsor)
Boston Scientific(INDUSTRY)
実施施設 (2)
医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院
Kamakura-shi, Kanagawa, Japan
医療法人渡辺医学会 桜橋渡辺未来医療病院
Osaka, Osaka, Japan