EVOLVE II QCA：動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの有効性を評価するための前向き多施設共同試験

基本情報

NCT ID: NCT01787799
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 100
治験依頼者名: Boston Scientific Corporation

概要

The purpose of this study is to evaluate 9 month angiographic and intravascular ultrasound (IVUS) data for the SYNERGY Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System (SYNERGY Stent System) in the treatment of subjects with atherosclerotic lesion(s) ≤34 mm in length (by visual estimate) in native coronary arteries ≥2.25 mm to ≤4.0 mm in diameter (by visual estimate).

対象疾患

Atherosclerotic Lesion(s)

介入

SYNERGY(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

Quintiles(INDUSTRY)

Medidata Solutions(INDUSTRY)

Medstar Health Research Institute(OTHER)

Beth Israel Deaconess Medical Center(OTHER)

Boston Scientific(INDUSTRY)

実施施設 (1)

医療法人徳洲会　湘南鎌倉総合病院

Kamakura-shi, Kanagawa, Japan