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慢性完全閉塞に対するガイドワイヤー

基本情報

NCT ID
NCT00987610
ステータス
完了
試験のフェーズ
第4相
試験タイプ
介入
目標被験者数
260
治験依頼者名
Tokai University

概要

Under the circumstances that appropriate first-choice guidewires for percutaneous coronary intervention (PCI) for chronic total occlusion (CTO) have yet to be established, the objective of this study is to determine appropriate first-choice guidewires. G-FORCE study is a prospective multicenter randomized study between normal (distal tip size 0.014 inch) and slender (distal tip size 0.010 inch or less) guidewires. Primary end point is lesion penetration rate of the first choice guidewire.

対象疾患

Coronary Occlusion

介入

Percutaneous coronary intervention (PCI)(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (25)

Kurune University Hospital

Kurume, Japan

Tokeidai Hospital

Sapporo, Japan

Kansan Rosai Hospital

Amagasaki, Japan

和歌山県立医科大学附属病院

Wakayama, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Kanagawa, Japan

仙台厚生病院

Sendai, Miyagi, Japan

兵庫医科大学病院

Nishinomiya, Japan

岩手県立中央病院

Morioka, Japan

Tohoku Koseinenkin Hospital

Sendai, Miyagi, Japan

The Jikei University Kashiwa Hospital

Kashiwa, Chiba, Japan

公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構 倉敷中央病院

Kurashiki, Okayama-ken, Japan

医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院

Kamakura, Kanagawa, Japan

Kokura Kinen hospital

Kitakyushu, Japan

公益財団法人 星総合病院

Sapporo, Japan

公益財団法人 天理よろづ相談所病院

Tenri, Japan

Kyoto University

Kyoto, Japan

医療法人 徳洲会 札幌東徳洲会病院

Sapporo, Japan

三重ハートセンター

Taki-gun, Mie-ken, Japan

医療法人あかね会 土谷総合病院

Hiroshima, Japan

静岡県立総合病院

Shizuoka, Japan

東邦大学医療センター大森病院

Ōta-ku, Japan

医療法人澄心会 豊橋ハートセンター

Toyohashi, Aichi-ken, Japan

青森県立中央病院

Aomori, Japan

横浜さかえ内科

Yokohama, Japan

高橋病院

Kobe, Japan