← 治験一覧に戻る
症候性重度大動脈弁狭窄症患者におけるMDT-2111の臨床評価
基本情報
- NCT ID
- NCT01437098
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 該当なし
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 55
- 治験依頼者名
- Medtronic Cardiovascular
概要
The primary objective of the present trial is to demonstrate the effectiveness and safety of the MDT-2111 in the treatment of symptomatic severe aortic stenosis in subjects deemed difficult for surgical operation.
対象疾患
Aortic Valve Stenosis
介入
MDT-2111 CoreValve for TAVI(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
メドトロニック(INDUSTRY)
実施施設 (4)
国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
Suita, Osaka, Japan
医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院
Kamakura, Kanagawa, Japan
Saitama Medical University
Hidaka, Saitama, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Osaka, Japan