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国立大学法人山梨大学医学部附属病院

基本情報

正式名称
UNIVERSITY OF YAMANASHI HOSPITAL
所在地
山梨県中央市下河東1110, Japan
病床数
618
HP
https://www.hosp.yamanashi.ac.jp/

関連治験 (50)

根治的前立腺摘除術後のPSA再発に対する放射線療法後に内分泌療法を行う群と内分泌療法単独群を比較評価する臨床試験

NCT00138008完了第3相

GAD抗体陽性糖尿病におけるβ細胞機能維持のための介入

NCT00232375完了該当なし

T1N0M0非小細胞肺癌患者を対象とした定位放射線療法の第II相臨床試験(JCOG0403)

NCT00238875完了第2相

転移に対する術後全脳放射線療法と救済定位放射線手術療法の比較試験

NCT00280475完了第3相

既治療のステージIIIまたはステージIVの頭頸部癌患者に対するS-1またはテガフール・ウラシルによる治療

NCT00336947不明第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

ITPを有する日本人被験者を対象としたAMG 531の非盲検延長試験

NCT00440037完了第2/第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

集中治療室患者におけるデクスメデトミジンの安全性と有効性を評価する長期臨床試験

NCT00526760完了第3相

BAY43-9006 腎細胞癌に対する第II相臨床試験

NCT00661375完了第2相

脳転移を有する患者におけるマグネビスト(SH L 451A)の個体内用量比較試験

NCT00681551完了第3相

食道がん患者の治療におけるペプチドワクチン療法

NCT00682227不明第1相

消化管間質腫瘍による肝転移患者の治療におけるイマチニブメシル酸塩の使用

NCT00764595完了第2相

消化管間質腫瘍による肝転移患者の治療における手術

NCT00769782完了第2相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

部分発作が十分にコントロールされていない小児におけるTRI476(オクスカルバゼピン)の有効性、安全性および忍容性

NCT00975715完了第2/第3相

食道がん患者の治療におけるペプチドワクチン療法に関する研究

NCT00995358不明第2相

日本人慢性心不全患者におけるエプレレノンの臨床試験

NCT01115855完了第3相

頭頸部がん患者における化学免疫療法の研究

NCT01149902不明第1相

ミニリンメルトとプラセボの4つの異なる用量レベルにおける用量反応を調査するための比較試験

NCT01184859完了第2相

食道がん患者の治療におけるペプチドワクチン療法(STF-II)

NCT01267578不明第2相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

膵外分泌不全患者におけるリパクレオンの長期使用に関する特別調査

NCT01427725完了

過去にアスナプレビル(BMS-650032)および/またはダクラタスビル(BMS-790052)を用いた慢性C型肝炎の臨床試験に参加した被験者を対象とした3年間の追跡調査

NCT01492504完了

日本人C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者を対象とした、BMS-790052およびBMS-650032との併用療法に関する第3相臨床試験

NCT01497834完了第3相

進行性黒色腫を有する日本人患者を対象としたイピリムマブとダカルバジンの併用療法に関する第2相試験

NCT01681212完了第2相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

在胎週数に比べて出生体重が小さい(SGA)低身長児に対するジェノトロピン(ソマトロピン)の長期投与に関する研究

NCT01859949完了第4相

日本人進行性黒色腫患者を対象としたイピリムマブの第2相臨床試験

NCT01990859完了第2相

原発性骨髄線維症(PM)、真性多血症後骨髄線維症(PV)、または本態性血小板血症後骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの臨床試験

NCT02087059完了第3相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

加齢黄斑変性症(新生血管性)に対するアフリベルセプトの日本における治療延長試験

NCT02305238完了第4相

ステージIIIb/cまたはステージIVのメラノーマ完全切除後のメラノーマ再発予防におけるニボルマブとイピリムマブの有効性比較試験

NCT02388906完了第3相

血管新生緑内障患者を対象としたアフリベルセプトの日本における第3相臨床試験

NCT02396316完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

高リスク分子変異を有する早期骨髄線維症患者におけるルキソリチニブの有効性および安全性を調査する第III相試験。

NCT02598297中止第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

過活動膀胱患者におけるGSK1358820の有効性と安全性

NCT02820844完了第3相

神経因性膀胱過活動による尿失禁を有する日本人患者におけるGSK1358820の有効性および安全性に関する研究

NCT02849418完了第3相

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

2種類以上のTKIによる治療を受けたCML-CP患者に対するABL001とボスチニブの有効性の比較試験

NCT03106779完了第3相

原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または本態性血小板血症後骨髄線維症患者を対象としたパクリチニブの第3相試験

NCT03165734募集中第3相

骨髄線維症患者におけるナビトクラックス単独またはルキソリチニブとの併用の忍容性と有効性を評価する研究

NCT03222609完了第2相

非透析患者における腎性貧血の改善を目的としたモリデュスタットの研究

NCT03350321完了第3相

非透析患者における腎性貧血の維持療法としてのモリデュスタットの研究

NCT03350347完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎(湿疹)を有する青年および成人患者におけるウパダシチニブの評価

NCT03569293完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する成人患者に投与されたREGN3500の有効性、安全性、および薬物動態プロファイル

NCT03738423中止第2相