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加齢黄斑変性症(新生血管性)に対するアフリベルセプトの日本における治療延長試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02305238
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 288
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
To assess the efficacy of intravitreal (IVT) administration of aflibercept with two different approaches of Treat and Extend dosing regimens in Japanese subjects with neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration (wAMD) . To assess the safety of IVT administration of aflibercept with two different approaches of Treat and Extend dosing regimen in Japanese subjects with wAMD for up to 2 years.
対象疾患
Wet Macular Degeneration
介入
Aflibercept (Eylea, VEGF Trap-Eye, BAY86-5321)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)
Regeneron(INDUSTRY)