血管新生緑内障患者を対象としたアフリベルセプトの日本における第3相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT02396316
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 54
治験依頼者名: Bayer

概要

To assess the efficacy and safety of the administration of aflibercept by intravitreal injection in comparison to sham to control intraocular pressure in patients with neovascular glaucoma.

対象疾患

Glaucoma, Neovascular

介入

Aflibercept (Eylea, BAY 86-5321)(DRUG)

Sham Injection(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

Regeneron(INDUSTRY)