骨髄線維症患者におけるナビトクラックス単独またはルキソリチニブとの併用の忍容性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03222609
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 191
治験依頼者名: AbbVie

概要

This is a Phase 2 open-label, multicenter study evaluating tolerability and efficacy of navitoclax alone or when added to ruxolitinib in participants with myelofibrosis.

対象疾患

Myelofibrosis (MF)

介入

Ruxolitinib(DRUG)

Navitoclax(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (10)

藤田医科大学病院

Toyoake, Aichi-ken, Japan

関西医科大学附属病院

Hirakata-shi, Osaka, Japan

国立大学法人山梨大学医学部附属病院

Chuo-shi, Yamanashi, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

Sapporo Hokuyu Hospital /ID# 222693

Sapporo, Hokkaido, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osakasayama-shi, Osaka, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

Duplicate_Dokkyo Medical University Saitama Medical Center /ID# 222332

Koshigaya-shi, Saitama, Japan

日本医科大学付属病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

青森県立中央病院

Aomori, Aomori, Japan