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集中治療室患者におけるデクスメデトミジンの安全性と有効性を評価する長期臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT00526760
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 80
- 治験依頼者名
- Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer
概要
Evaluate efficacy and safety of dexmedetomidine long term administration in ICU patients who require more than 24 hours sedation.
対象疾患
Sedation
介入
Dexmedetomidine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Maruishi(INDUSTRY)
実施施設 (10)
東京女子医科大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
兵庫医科大学病院
Nishinomiya, Hyōgo, Japan
国立大学法人山梨大学医学部附属病院
Chūō, Yamanashi, Japan
近畿大学東洋医学研究所附属診療所
Sayama, Osaka, Japan
鹿児島大学病院
Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan
東京慈恵会医科大学附属病院
Minato-ku, Tokyo, Japan
慶應義塾大学病院
Sinjuku-ku, Tokyo, Japan
Hamamatsu Medical University Hospital
Hamamatsu, Shizuoka, Japan
日本医科大学付属病院
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Osaka, Japan