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学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院

基本情報

正式名称
Teikyo University Hospital
所在地
東京都板橋区加賀2-11-1, Japan
病床数
1068
HP
https://www.teikyo-hospital.jp/

関連治験 (50)

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

アスピリン抵抗性のプロファイルと遺伝的要因に関する研究(ProGEAR研究)

NCT00250380完了

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

局所進行性および/または転移性腎細胞癌の治療におけるパゾパニブとスニチニブの比較

NCT00720941完了第3相

新規冠動脈病変の治療におけるPROMUS Elementステントシステムの評価を目的としたPLATINUM臨床試験

NCT00823212完了第3相

主に非扁平上皮非小細胞肺癌(NSCLC)患者を対象とした、ソラフェニブの第3/第4選択プラセボ対照試験。

NCT00863746完了第3相

RESOLUTE Japan - MDT-4107薬剤溶出型冠動脈ステントの臨床評価

NCT00927940完了該当なし

抗好中球細胞質抗体(ANCA)関連血管炎の治療における血漿交換療法と糖質コルチコイド療法

NCT00987389完了第3相

表在性膀胱癌の再発予防におけるウラシルテガフール(UFT)またはバチルス・カルメット・ゲラン(BCG)を用いた維持療法の有効性に関する研究(EMBARK研究)

NCT01082510不明第3相

術前S-1/OHP療法と放射線療法を併用した低位直腸癌に対する術前補助療法

NCT01227239不明第1/第2相

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

DMEによる視力障害に対する硝子体内アフリベルセプト注射

NCT01331681完了第3相

膵外分泌不全患者におけるリパクレオンの長期使用に関する特別調査

NCT01427725完了

常染色体優性多発性嚢胞腎患者を対象とした観察研究

NCT01430494完了

動脈硬化性病変の治療におけるSYNERGYステントシステムの評価を目的としたEVOLVE II臨床試験

NCT01665053完了第3相

進行性または転移性淡明細胞型腎細胞癌に対するニボルマブ(BMS-936558)とエベロリムスの比較試験(CheckMate 025)

NCT01668784完了第3相

高リスク被験者におけるPCSK9阻害による心血管アウトカムに関するさらなる研究

NCT01764633完了第3相

AVJ-301臨床試験:日本人集団におけるAVJ-301(Absorb™ BVS)の臨床評価

NCT01844284完了該当なし

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01867125完了第3相

HARMONEE - OrbusNEichのコンボステントの無作為化多施設共同研究による日米調和評価

NCT02073565完了該当なし

ステント留置を伴う経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けた心房細動患者における、ダビガトランによる二剤併用療法とワルファリンによる三剤併用療法の比較評価(REDUAL-PCI)

NCT02164864完了第3相

成長ホルモン欠乏症の成人患者を対象に、NNC0195-0092(ソマパシタン)とプラセボおよびノルディトロピン®フレックスプロ®(ソマトロピン)の有効性および安全性を比較する臨床試験。

NCT02229851完了第3相

重症血友病A患者における個別化予防療法としてのヒト組換え型rhFVIIIの有効性と安全性を評価する

NCT02256917完了第3相

活動性ベーチェット病患者を対象としたアプレミラスト(CC-10004)の有効性および安全性を評価する第3相無作為化二重盲検試験

NCT02307513完了第3相

成長ホルモン欠乏症で過去にヒト成長ホルモン治療を受けた成人を対象に、ソマパシタンの週1回投与とノルディトロピン®フレックスプロ®の毎日投与の安全性を26週間比較する試験

NCT02382939完了第3相

XIENCE PRIME SV エベロリムス溶出型冠動脈ステントの日本における市販後調査(XIENCE PRIME SV Japan PMS)

NCT02513719完了

XIENCE Xpedition エベロリムス溶出冠動脈ステントの日本における市販後調査(XIENCE Xpedition SV Japan PMS)

NCT02513732完了

シクロスポリンAに対する反応が不十分な尋常性乾癬患者におけるセクキヌマブ皮下投与の有効性および安全性を評価するための非盲検試験

NCT02547714完了第4相

EVOLVE短期DAPT試験

NCT02605447完了第4相

PARTNER 3試験:大動脈弁狭窄症の低リスク患者におけるSAPIEN 3経カテーテル心臓弁の安全性と有効性

NCT02675114実施中(募集終了)該当なし

低リスク患者におけるメドトロニックEvolut経カテーテル大動脈弁置換術

NCT02701283実施中(募集終了)該当なし

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

Ultimasterシロリムス溶出ステント留置後の3ヶ月間の二重抗血小板療法の中止

NCT02837003不明

尿路上皮癌患者におけるペミガチニブ(INCB054828)の有効性と安全性を評価する試験 - (FIGHT-201)

NCT02872714完了第2相

中等度から重度の乾癬患者における有効性と安全性を評価する研究

NCT02931838完了第2相

心房細動患者におけるカテーテルを用いた心臓弁置換術後のエドキサバンと標準治療の比較(ENVISAGE-TAVI AF)

NCT02943785完了第3相

原発性胆汁性胆管炎患者における掻痒症治療のためのGSK2330672の用量反応試験

NCT02966834完了第2相

重度大動脈弁狭窄症患者におけるSYM-SV/DS-002の安全性および有効性

NCT03004599中止該当なし

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

関節リウマチ成人患者におけるフィルゴチニブの安全性と有効性を評価する長期継続試験

NCT03025308完了第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究(LIMMITLESS)

NCT03047395完了第3相

シロスタゾール溶出ステントシステム(CES-1)の新規冠動脈病変に対する臨床試験

NCT03189641完了該当なし

日本における壊疽性膿皮症の活動性潰瘍に対するアダリムマブの有効性および安全性を評価する研究

NCT03311464完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相