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Ultimasterシロリムス溶出ステント留置後の3ヶ月間の二重抗血小板療法の中止
基本情報
- NCT ID
- NCT02837003
- ステータス
- 不明
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 1,500
- 治験依頼者名
- Teikyo University
概要
To evaluate safety of reduction of dual antiplatelet therapy period to three months after implantation of Ultimaster sirolimus-eluting stent (U-SES). Additionally to investigate appropriateness of thienopyridine monotherapy with discontinuation of aspirin.
対象疾患
Coronary Artery Disease
介入
Aspirin(DRUG)
Thienopyridine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Teikyo University(OTHER)
実施施設 (1)
学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)