シクロスポリンAに対する反応が不十分な尋常性乾癬患者におけるセクキヌマブ皮下投与の有効性および安全性を評価するための非盲検試験

基本情報

NCT ID

NCT02547714

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

34

治験依頼者名

Novartis

概要

The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of secukinumab at Week 16 based on psoriasis area and severity index (PASI) 75 in subjects who had inadequate response to cyclosporine A.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）