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福岡検疫所福岡空港検疫所支所診察室

基本情報

正式名称
Fukuoka Airport Branch Office of Fukuoka Quarantine Station
所在地
福岡県福岡市博多区大字青木739番地福岡空港国際線旅客ターミナルビル内, Japan
HP
www.forth.go.jp/keneki/fukuoka/

関連治験 (50)

うつ病/うつ状態の治療におけるフルボキサミンマレイン酸塩:小児および青年を対象とした市販後臨床試験

NCT00353028完了第4相

運動が遺伝子発現に及ぼす影響の調査

NCT00916019完了該当なし

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

2型糖尿病を合併する高脂血症患者における高効力スタチンによる脂質低下療法

NCT01544309完了該当なし

脳卒中発症前の認知機能状態と血栓溶解療法

NCT01713491完了

骨におけるガドリニウムの長期残留

NCT01853163完了該当なし

E1を用いた全股関節置換術に関する前向き多施設共同研究

NCT01883492中止該当なし

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるアプレミラストの有効性および安全性に関する研究

NCT02087943完了第2相

RSV感染で入院した乳児におけるALS-008176の研究

NCT02202356完了第1相

慢性腰痛に対するタネズマブの第3相臨床試験

NCT02528253完了第3相

股関節または膝関節の変形性関節症患者における皮下投与タネズマブの鎮痛効果および安全性に関する研究。

NCT02709486完了第3相

日本人成人慢性腰痛患者を対象としたタネズマブの長期安全性および有効性に関する研究

NCT02725411完了第3相

プレガバリンで治療された、上肢への放散痛を伴う慢性頸部痛患者における患者報告アウトカム

NCT02868359完了

慢性期脳卒中患者に対する腓骨神経機能的電気刺激(WalkAide®)の臨床効果

NCT02897752完了該当なし

少なくとも1種類の非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)で十分な効果が得られなかった乾癬性関節炎患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボおよびアダリムマブを比較する試験

NCT03104400完了第3相

前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者におけるクレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価するための研究

NCT03114657中止第3相

アジルサルタン(TAK-536)小児用製剤の第1相食事影響試験

NCT03434977完了第1相

TAK-438ASA錠の生物学的同等性(BE)および食事の影響を評価するための研究

NCT03456960完了第1相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎(湿疹)を有する青年および成人患者におけるウパダシチニブの評価

NCT03569293完了第3相

健康な日本人被験者を対象としたJNJ-63733657の研究

NCT03689153完了第1相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

成人におけるAd26.COV2.Sの研究(COVID-19)

NCT04509947完了第1相

日本人成人男性を対象に、10mg投与時のリバーロキサバン(ザレルト)製剤(口腔内崩壊錠とフィルムコーティング錠)の生物学的同等性への影響を比較する研究

NCT04511611完了第1相

日本人成人男性を対象に、15mg投与時のリバロキサバン(ザレルト)製剤(口腔内崩壊錠とフィルムコーティング錠)の生物学的同等性への影響を比較する研究

NCT04511637完了第1相

健康な日本人男性を対象としたJNJ-40411813の研究

NCT04677530完了第1相

BAY2586116の安全性、身体への影響、様々な投与量における体内への侵入、体内通過、体外排出について、健康な日本人男性被験者を対象に鼻腔からの単回投与および複数回投与後の詳細な調査を行う研究

NCT04872387完了第1相

日本人成人女性を対象に、エリザネタントの安全性、身体への影響、および単回投与および複数回投与後の体内への侵入、通過、排出経路を調査する研究

NCT04981431完了第1相

ZEUS - 心血管疾患、慢性腎臓病、炎症性疾患患者におけるジルチベキマブの有効性をプラセボと比較して検証する研究

NCT05021835実施中(募集終了)第3相

日本人を対象としたJNJ-75220795の研究

NCT05039710中止第1相

INCB054707の安全性、忍容性および薬物動態を評価するための研究

NCT05068466完了第1相

抗腫瘍壊死因子(TNF)療法が無効で生物学的療法未経験の中等度から重度の化膿性汗腺炎の成人患者における皮下ルチキズマブ(ABT-981)の疾患活動性と安全性を評価する試験

NCT05139602実施中(募集終了)第2相

健康な日本人および中国人被験者を対象としたJNJ-75105186の研究

NCT05159128取り下げ第1相

変形性膝関節症の成人患者におけるRTX-GRT7039の有効性と安全性

NCT05248386完了第3相

A型腎症(IgAN)の治療におけるシベプレナブの試験

NCT05248646実施中(募集終了)第3相

NPC-06は急性帯状疱疹に伴う疼痛に有効である。

NCT05480553完了第3相

末梢眼窩アテローム切除術の安全性と有効性の評価

NCT05529472完了該当なし

日本人健康男性被験者に単回投与および反復投与した場合の、治験薬BAY2395840の安全性、身体への影響、および体内への侵入、体内通過、体外への排出経路を調べる研究

NCT05563454完了第1相

健康な日本人男性被験者におけるLY3526318の研究

NCT05580250取り下げ第1相

リアルワールドにおける強直性脊椎炎の成人患者を対象としたリンヴォック(RINVOQ)の疾患活動性および有害事象の変化を評価する試験

NCT05609643完了

心不全と炎症のある患者におけるジルチベキマブの有効性をプラセボと比較して検証する研究

NCT05636176募集中第3相

不規則で頻繁な心拍(心房細動)があり、脳卒中のリスクがある人を対象に、アピキサバンと比較して、治験薬アスンデキシアンが脳卒中または全身性塞栓症を予防するのにどの程度効果的で安全かを調べる研究

NCT05643573中止第3相

日本人健康男性被験者を対象に、治験薬BAY3283142の安全性、身体への影響、単回および複数回錠剤として服用した場合の体内への動態、体内での作用機序、体外への排出について調査する研究

NCT05800444完了第1相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-001)

NCT06052059実施中(募集終了)第3相

ARTEMIS - 心臓発作患者におけるジルチベキマブの有効性をプラセボと比較して検証する研究

NCT06118281募集中第3相

日本人健康男性被験者を対象に、静脈注射で投与されたBAY 1747846の安全性および体内濃度を単回投与量増加条件下でより詳細に調べるための研究

NCT06125366完了第1相

フェゾリネタントが更年期を迎える日本人女性のホットフラッシュを軽減するかどうかを確認する研究

NCT06206408完了第3相

特別使用 - Wegovy®の長期使用に関する結果監視

NCT06283667招待制

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-008)

NCT06430801募集中第3相

中等度から重度の化膿性汗腺炎の成人および青年患者におけるルチキズマブの疾患活動性と安全性を評価する研究

NCT06468228募集中第3相