← 治験一覧に戻る
健康な日本人被験者を対象としたJNJ-63733657の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03689153
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of JNJ-63733657 following single ascending intravenous (IV) dose administration in healthy Japanese participants.
対象疾患
Healthy
介入
JNJ-63733657(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
福岡検疫所福岡空港検疫所支所診察室
Fukuoka, Japan