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日本人を対象としたJNJ-75220795の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05039710
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of single subcutaneous (SC) dose of JNJ-75220795 in Japanese participants.
対象疾患
Fatty Liver
介入
JNJ-75220795(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
福岡検疫所福岡空港検疫所支所診察室
Fukuoka, Japan
Medical Corporation Heishinkai ToCROM Clinic
Shinjuku-ku, Japan
Heishinkai TOCROM Clinic
Suita, Japan
医療法人 住田病院
Tokyo, Japan