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INCB054707の安全性、忍容性および薬物動態を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05068466
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 30
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
This is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, sponsor-unblinded, Phase 1 study designed to evaluate the safety, tolerability, and PK of escalating oral doses of INCB054707 in healthy male Japanese participants. Participants in each cohort will be divided into placebo or INCB054707 by a 3:1 INCB054707:placebo random assignment.
対象疾患
Healthy Participants
介入
INCB054707(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
インサイト(INDUSTRY)
実施施設 (1)
福岡検疫所福岡空港検疫所支所診察室
Fukuoka, Japan