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成人におけるAd26.COV2.Sの研究（COVID-19）
基本情報
- NCT ID
- NCT04509947
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 250
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to assess the safety and reactogenicity of Ad26.COV2.S administered intramuscularly (IM) at 2-dose levels, as 2-dose schedule in healthy participants aged greater than or equal to 20 to less than or equal to 55 years and greater than or equal to 65 years in good health with or without stable underlying conditions.
対象疾患
Healthy
介入
Ad26.COV2.S(BIOLOGICAL)
Placebo(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
福岡検疫所福岡空港検疫所支所診察室
Fukuoka, Japan
SOUSEIKAI PS Clinic
Fukuoka, Japan
Souseikai Hakata Clinic
Fukuoka, Japan