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独立行政法人国立病院機構 福山医療センター

基本情報

正式名称
FUKUYAMA MEDICAL CENTER
所在地
広島県福山市沖野上町4-14-17, Japan
病床数
350
HP
https://fukuyama.hosp.go.jp/

関連治験 (40)

日本人乳幼児におけるロタリックスワクチンの有効性、安全性、反応原性および免疫原性

NCT00480324完了第3相

日本人患者におけるGSK576428(フォンダパリヌクスナトリウム)による急性深部静脈血栓症(DVT)の治療

NCT00911157完了第3相

健康な日本人小児を対象とした肺炎球菌ワクチンGSK1024850Aの初回接種および追加接種に関する研究

NCT01027845完了第3相

健康な日本人乳幼児を対象とした、ジフテリア・破傷風・無細胞百日咳混合ワクチン(DTaP)と併用した13価肺炎球菌結合型ワクチンの臨床試験

NCT01200368完了第3相

クローン病患者における寛解維持のためのGSK1605786A

NCT01316939中止第3相

GSK1605786Aの非盲検延長試験

NCT01318993中止第3相

クローン病患者を対象としたGSK1605786Aによる臨床反応および/または寛解誘導に関する積極的治療試験

NCT01536418中止第3相

フルチカゾンフランカルボン酸エステル(FF)の用量設定試験

NCT01563029完了第2相

小児におけるビランテロール(VI)吸入粉末の用量設定試験

NCT01573767完了第2相

日本人潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第2相臨床試験

NCT01959165完了第2相

小児気管支喘息患者におけるフルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)/サルメテロールキシナホ酸塩(SLM)ハイドロフルオロアルカン(HFA)定量噴霧吸入器(MDI)の有効性と安全性

NCT02113436完了第4相

小児におけるメポリズマブの皮下投与時の薬物動態および薬力学

NCT02377427完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

入院中の呼吸器合胞体ウイルスに感染した生後28日から36ヶ月の乳幼児および小児における経口投与ルミシタビン(JNJ-64041575)投与レジメンの抗ウイルス活性、臨床転帰、安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究

NCT03333317中止第2相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03653026完了第3相

呼吸器合胞体ウイルス感染症の小児(生後28日以上3歳以下)におけるJNJ-53718678の投与量による安全性および抗ウイルス活性を評価する研究

NCT03656510中止第2相

潰瘍性大腸炎におけるTD-1473の有効性および安全性

NCT03758443中止第2/第3相

成長ホルモンレベルが低い小児を対象とした研究。週1回のソマパシタン投与と1日1回のノルディトロピン®投与を比較した研究(REAL4)

NCT03811535完了第3相

TD-1473 長期安全性(LTS)潰瘍性大腸炎(UC)研究

NCT03920254中止第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に関する延長研究

NCT03950232実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する日本人成人患者を対象とした、エトラシモドの用量設定試験とプラセボの比較による導入療法試験

NCT05061446完了第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたグセルクマブ皮下療法の研究

NCT05197049実施中(募集終了)第3相

ABTECT-2 - 潰瘍性大腸炎治療におけるABX464治療評価 -2

NCT05507216完了第3相

ABTECT - メンテナンス

NCT05535946実施中(募集終了)第3相

日本の中等症から重症の潰瘍性大腸炎(UC)成人患者を対象としたリンヴォックの疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT05791526完了

日本における中等度から重度の活動性クローン病(CD)の青年および成人患者における疾患活動性および有害事象の変化を評価する観察研究

NCT06023030募集中

重症喘息の5歳から12歳未満の小児におけるテゼペルマブの有効性と安全性をプラセボと比較する試験

NCT06023589募集中第3相

活動性潰瘍性大腸炎の成人患者におけるルチキズマブの静脈内(IV)および皮下(SC)投与による有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT06257875実施中(募集終了)第2相

中等度から重度のクローン病患者におけるトゥリソキバート(MK-7240)の有効性と安全性を評価する試験(MK-7240-008)

NCT06430801募集中第3相