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東京慈恵会医科大学附属病院

基本情報

正式名称
THE JIKEI UNIVERSITY HOSPITAL
所在地
東京都港区西新橋3-19-18, Japan
病床数
1075
HP
https://www.hosp.jikei.ac.jp/

関連治験 (50)

膝上大腿膝窩動脈におけるZilver PTX薬剤溶出ステントの評価

NCT00120406完了該当なし

根治的前立腺摘除術後のPSA再発に対する放射線療法後に内分泌療法を行う群と内分泌療法単独群を比較評価する臨床試験

NCT00138008完了第3相

未治療のステージIII/IV低悪性度B細胞リンパ腫に対するリツキシマブ+標準CHOP療法とリツキシマブ+隔週CHOP療法の比較(JCOG0203)

NCT00147121完了第2/第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

ステージIVb、持続性または再発性子宮頸がんに対するTP療法とTC療法の比較試験(JCOG0505、CC-TPTC-P3)

NCT00295789完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

脳卒中後上肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460564完了第3相

脳卒中後下肢痙縮患者におけるGSK1358820の研究

NCT00460655完了第3相

集中治療室患者におけるデクスメデトミジンの安全性と有効性を評価する長期臨床試験

NCT00526760完了第3相

ADPKDに伴う高血圧治療におけるCCBの安全性に関する研究

NCT00541853不明第4相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

日本における薬剤溶出ステントの評価;無作為化試験

NCT00708669完了該当なし

日本におけるBLM-240(デスフルラン)を用いた第2/3相臨床試験

NCT00762372完了第2/第3相

進行卵巣がんまたは原発性腹膜がん患者に対する維持療法としてのネクサバール/プラセボの比較

NCT00791778完了第2相

卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんに対する一次化学療法後のパゾパニブ単剤療法の有効性と安全性

NCT00866697完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)を伴う高血圧に対する二次治療の有効性および安全性に関する研究

NCT00890279不明第2相

中等度から重度の乾癬患者を対象としたAIN457治療レジメン探索試験

NCT00941031完了第2相

軽度から中等度のアルツハイマー病を有する日本人被験者におけるACC-001の安全性、忍容性および免疫原性に関する研究

NCT00959192完了第2相

ゴーシェ病患者におけるエリグルスタット酒石酸塩(Genz-112638)の1日1回投与と1日2回投与を比較評価する研究(EDGE)

NCT01074944完了第3相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

中等度から重度の乾癬患者を対象としたAIN457治療レジメン探索延長試験

NCT01132612完了第2相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

TRINOVA-1:卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんの治療として、AMG 386またはプラセボと週1回のパクリタキセル化学療法を併用する試験

NCT01204749完了第3相

進行性転移性前立腺癌の化学療法未治療患者における経口MDV3100の安全性および有効性に関する研究

NCT01212991完了第3相

ファブリー病患者における経口AT1001と酵素補充療法の有効性および安全性を比較する研究

NCT01218659完了第3相

軽度から中等度のアルツハイマー病を有する日本人被験者を対象とした、ACC-001の安全性、忍容性および免疫原性を評価する長期延長試験

NCT01238991中止第2相

PF-00547659がクローン病患者の安全性および症状改善効果を検証する研究

NCT01276509完了第2相

進行子宮内膜癌に対する二次治療としてのBKM120

NCT01289041完了第2相

PF-00547659による長期治療をモニタリングするための研究

NCT01298492完了第2相

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

Zenith Low Profile AAA血管内グラフト(ZLP)の臨床試験

NCT01326884完了該当なし

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

中等度から重度の慢性尋常性乾癬に対する皮下投与セクキヌマブの有効性と安全性(最長1年間)

NCT01365455完了第3相

中等度から重度の慢性尋常性乾癬に対する皮下投与セクキヌマブ(AIN457)の有効性と安全性:異なる投与量および投与レジメンの評価

NCT01406938完了第3相

中等度から重度の慢性尋常性乾癬におけるセクキヌマブの静脈内および皮下投与の有効性と安全性

NCT01412944完了第3相

1型糖尿病の成人を対象とした研究

NCT01421147完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

潰瘍性大腸炎患者を対象としたCP-690,550の長期試験

NCT01470612完了第3相

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

TRINOVA-3:卵巣がん治療におけるAMG 386またはAMG 386プラセボとパクリタキセルおよびカルボプラチンの併用療法に関する研究

NCT01493505中止第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

中等度から重度の尋常性乾癬および/または乾癬性関節炎患者におけるCP-690,550の安全性、忍容性および有効性を評価するための長期研究

NCT01519089完了第3相

セクキヌマブを用いた乾癬の第III相臨床試験を完了した中等度から重度の慢性尋常性乾癬患者を対象とした、セクキヌマブ充填済みシリンジの延長試験

NCT01544595完了第3相

特発性肺線維症患者におけるBIBF 1120の長期安全性に関する延長試験

NCT01619085完了第3相

中等度から重度の慢性尋常性乾癬患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する4年間の延長試験

NCT01640951完了第3相

日本人患者における浅大腿動脈または膝窩動脈閉塞の治療におけるMD-12-001ステントの安全性および有効性に関する研究

NCT01746550完了該当なし

日本人ゴーシェ病患者を対象としたベラグルセラーゼアルファの多施設共同延長試験

NCT01842841完了第3相

プラチナ製剤による前治療歴のある再発性または転移性頭頸部癌患者における、ブパルリシブ(BKM120)+パクリタキセルとプラセボ+パクリタキセルの有効性および安全性の比較研究

NCT01852292中止第2相

膝下動脈(BTK)の治療におけるLutonix DCBと標準バルーン血管形成術の比較

NCT01870401完了該当なし

肝転移の根治的治療後にレゴラフェニブ補助療法を受けた結腸直腸癌とプラセボ投与を受けた結腸直腸癌を比較した、無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験

NCT01939223中止第3相