軽度から中等度のアルツハイマー病を有する日本人被験者を対象とした、ACC-001の安全性、忍容性および免疫原性を評価する長期延長試験

基本情報

NCT ID: NCT01238991
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 53
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this long term extension study is to assess safety, tolerability and immunogenicity of ACC-001 with QS-21 adjuvant in Japanese subjects with mild to moderate AD who were randomized in the preceding P2 double blind studies.

対象疾患

Alzheimer's Disease

介入

ACC-001(BIOLOGICAL)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (11)

順天堂大学医学部附属　順天堂東京江東高齢者医療センター

Koto-ku, Tokyo, Japan

茨城県立中央病院

Kasama, Ibaraki, Japan

大阪医科薬科大学病院

Takatsuki, Osaka, Japan

諏訪赤十字病院

Suwa, Nagano, Japan

名鉄病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

公益財団法人田附興風会　医学研究所北野病院

Osaka, Osaka, Japan

医療法人社団イースト会　新宿東口イースト駅前クリニック

Sagamihara-shi, Kanagawa, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

公立学校共済組合　関東中央病院

Setagaya-ku, Tokyo, Japan

医療法人　徳洲会　湘南厚木病院

Atsugi, Kanagawa, Japan