PF-00547659がクローン病患者の安全性および症状改善効果を検証する研究

基本情報

NCT ID: NCT01276509
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 265
治験依頼者名: Takeda

概要

Adults with Crohn's disease that is clinically active despite conventional treatment will be eligible for this study. Patients may receive one of three doses of PF-00547659 (experimental drug) or placebo (inactive drug). Disease activity will be measured every two weeks.

対象疾患

Crohn's Disease

介入

PF-00547659 SC injection(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (7)

愛知医科大学病院

Aichi, Japan

独立行政法人国立病院機構弘前総合医療センター

Hirosaki, Aomori, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター

Takasaki, Gunma, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

慶應義塾大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan