日本におけるBLM-240（デスフルラン）を用いた第2/3相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT00762372
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2/第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 216
治験依頼者名: Baxter Healthcare Corporation

概要

The purposes of this study are to evaluate the efficacy and safety of desflurane (BLM-240) as an anesthetic agent and to demonstrate the non-inferiority of desflurane to sevoflurane in term of awakening/recovery from anesthesia.

対象疾患

Anesthesia

介入

desflurane(DRUG)

desflurane/nitrous oxide(DRUG)

sevoflurane/nitrous oxide(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Baxter Healthcare(INDUSTRY)

実施施設 (15)

Tokyo University

Tokyo, Japan

東京女子医科大学病院

Tokyo, Japan

札幌医科大学附属病院

Sapporo, Japan

Tokai University

Tokyo, Japan

ＮＴＴ東日本伊豆病院

Tokyo, Japan

Kyoto University

Kyoto, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Japan

Juntendo University

Tokyo, Japan

日本医科大学千葉北総病院

Tokyo, Japan

Hamamatsu University

Shizuoka, Japan

東京慈恵会医科大学附属病院

Tokyo, Japan

福岡歯科大学医科歯科総合病院

Kagoshima, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

大阪大学医学部附属病院

Osaka, Japan