信州大学医学部附属病院

基本情報

正式名称: Shinshu University Hospital
所在地: 長野県松本市旭３丁目１－１, Japan
病床数: 717
HP: http://wwwhp.md.shinshu-u.ac.jp/

関連治験 (50)

日本における重度外傷性脳損傷に対する治療的低体温療法

NCT00134472完了第3相

シロスタゾールによる末梢血管インターベンションの十分な治療

NCT00912756不明第4相

糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした、0.3mgペガプタニブナトリウムとプラセボ注射の有効性および安全性を比較する第3相試験

NCT01100307完了第3相

ミニリンメルトとプラセボの4つの異なる用量レベルにおける用量反応を調査するための比較試験

NCT01184859完了第2相

V30Mまたは非V30Mトランスサイレチンを有するトランスサイレチンアミロイドポリニューロパチー患者に対するタファミジスの効果

NCT01435655完了第3相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

神経疾患に起因する膀胱過活動を有する6歳から17歳の小児におけるフェソテロジンの作用機序を解明するための研究

NCT01557244完了第3相

末梢動脈ステントグラフトシステムの多施設共同研究

NCT01575808完了該当なし

再発性/難治性CTCLにおけるKW-0761とボリノスタットの比較研究

NCT01728805完了第3相

切除不能または転移性NRAS変異陽性黒色腫におけるMEK162とダカルバジンの有効性を比較する研究

NCT01763164完了第3相

BRAF変異メラノーマにおけるLGX818とMEK162の併用療法とベムラフェニブおよびLGX818単独療法の比較試験

NCT01909453完了第3相

尿失禁および腹圧性尿失禁の兆候を示す女性患者におけるプロピベリン塩酸塩の研究

NCT01942681完了該当なし

トランスサイレチン心筋症患者におけるタファミジスの安全性と有効性

NCT01994889完了第3相

男性腹圧性尿失禁治療のための自家脂肪由来再生細胞の臨床試験

NCT02529865完了第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

ゼニス® TXDの日本における市販後調査

NCT02663739完了

デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するTAS-205の第IIa相試験

NCT02752048完了第2相

トランスサイレチン心筋症患者におけるタファミジスの長期安全性

NCT02791230完了第3相

MultiPoint Pacing™市販後調査

NCT02832622完了

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

非感染性中間部ぶどう膜炎、後部ぶどう膜炎、または汎ぶどう膜炎患者におけるヒュミラ®の長期治療

NCT02916017完了

デュシェンヌ型筋ジストロフィーの歩行可能な男児におけるRO7239361の有効性、安全性、および忍容性を評価する臨床試験

NCT03039686完了第2/第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中（募集終了）

中等度から重度の尋常性乾癬の維持療法におけるリサンキズマブの安全性と有効性を評価する研究（LIMMITLESS）

NCT03047395完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）および架橋線維症（F3）を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

切除不能なステージIIIB～IVの悪性黒色腫を有する日本人患者におけるT-VECの安全性／有効性を評価する研究

NCT03064763完了第1相

心臓再同期療法への反応を最適化するための戦略的管理

NCT03089281完了該当なし

活動性強直性脊椎炎の成人患者におけるウパダシチニブの安全性と有効性を評価する研究

NCT03178487完了第2相

新規診断全身性アミロイド軽鎖（AL）アミロイドーシスにおけるダラツムマブとシクロホスファミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン（CyBorD）の併用療法とCyBorD単独療法の有効性と安全性を評価する研究

NCT03201965完了第3相

日本における壊疽性膿皮症の活動性潰瘍に対するアダリムマブの有効性および安全性を評価する研究

NCT03311464完了第3相

発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者におけるAPL-2の有効性および安全性を評価するための研究

NCT03500549完了第3相

ペグセタコプランの長期安全性および有効性延長試験

NCT03531255実施中（募集終了）第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者におけるミリキズマブとセクキヌマブおよびプラセボとの比較による有効性と安全性を評価する研究（OASIS-2）

NCT03535194完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象としたLY3074828の安全性および治療効果の維持を評価するための長期研究（OASIS-3）

NCT03556202中止第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究（J-TAIL）

NCT03645330完了

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるファリシマブの有効性と安全性を評価する研究（TENAYA）

NCT03823287完了第3相

肺動脈性高血圧症（PAH）患者におけるマシテンタンとタダラフィルの単剤療法と対応する固定用量併用療法の有効性と安全性を比較する臨床試験

NCT03904693完了第3相

2型糖尿病患者におけるセマグルチドの心臓病研究

NCT03914326完了第3相

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象に、エルスブルチニブおよびウパダシチニブを単独または併用投与した場合の安全性と有効性を調査する研究

NCT03978520完了第2相

1つ以上の標準治療に十分な反応を示さなかった活動性多発性筋炎および皮膚筋炎の患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03981744中止第3相

中等度から重度の慢性尋常性乾癬患者を対象とした観察研究

NCT03982394完了

中等度から重度の皮膚疾患である掌蹠膿疱症の患者におけるBI 655130の異なる投与量がどれほど効果的で安全であるかを検証する研究

NCT04015518完了第2相

活動性全身性エリテマトーデス（SLE）患者におけるAMG 570の有効性および安全性

NCT04058028完了第2相

手術後のステージI卵巣がんの第III相臨床試験

NCT04063527募集中第3相

CARDIO-TTRansform：トランスサイレチン介在性アミロイド心筋症（ATTR CM）患者におけるエプロンテルセン（旧称ION-682884、IONIS-TTR-LRx、AKCEA-TTR-LRx）の有効性と安全性を評価する試験

NCT04136171実施中（募集終了）第3相

急性心不全で入院中の患者におけるエンパグリフロジンの効果を検証する研究

NCT04157751完了第3相

KW-3357の早期発症重症妊娠高血圧症患者を対象とした研究

NCT04182373完了第3相

手術不能または持続性/再発性慢性血栓塞栓性肺高血圧症におけるマシテンタン75mgの有効性と安全性を評価する試験

NCT04271475中止第3相

肺動脈性高血圧症患者におけるマシテンタン75mg投与の評価研究

NCT04273945実施中（募集終了）第3相