切除不能なステージIIIB～IVの悪性黒色腫を有する日本人患者におけるT-VECの安全性／有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03064763
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 18
治験依頼者名: Amgen

概要

There are 2 fold of purposes for this study. 1 is to evaluate safety and tolerability and the other is to study the anti-tumor effects of talimogene laherparepvec in Japanese participants with unresectable stage IIIB-IV malignant melanoma.

対象疾患

Unresectable Stage IIIB-IV Malignant Melanoma

介入

Talimogene laherparepvec(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アムジェン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

札幌医科大学附属病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

新潟県立がんセンター新潟病院

Niigata, Niigata, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Kumamoto, Japan

信州大学医学部附属病院

Matsumoto-shi, Nagano, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Osaka, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Sunto-gun, Shizuoka, Japan