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東邦大学医療センター佐倉病院

基本情報

正式名称
TOHO UNIVERSITY SAKURA MEDICAL CENTER
所在地
千葉県佐倉市下志津564-1, Japan
病床数
405
HP
http://www.sakura.med.toho-u.ac.jp

関連治験 (50)

大腸がんに対する腹腔鏡手術と開腹手術を比較評価する臨床試験

NCT00147134完了第3相

ステージIII結腸直腸癌における補助療法としての経口UFT/LVと5-FU/l-LVの比較試験(JCOG-0205-MF)

NCT00190515完了第3相

ステージII、IIIの下部直腸癌に対する直腸間膜切除術(ME)と側方リンパ節郭清を伴う直腸間膜切除術の比較(JCOG0212)

NCT00190541完了第3相

進行期小細胞肺癌に対するCDDP + CPT-11 + PSK併用療法の実現可能性に関する研究

NCT00546130不明第2相

中等度から重度の活動性クローン病患者を対象としたGSK1605786Aの有効性および安全性に関する研究

NCT01277666完了第3相

クローン病患者における寛解維持のためのGSK1605786A

NCT01316939中止第3相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

GSK1605786Aの非盲検延長試験

NCT01318993中止第3相

中等度から重度のクローン病患者を対象とした、導入療法におけるCP-690,550の安全性および有効性を調査する研究

NCT01393626完了第2相

CP-690,550による維持療法の安全性と有効性

NCT01393899完了第2相

潰瘍性大腸炎の維持療法としての経口CP-690,550の研究

NCT01458574完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者におけるCP-690,550の有効性と安全性を評価する研究

NCT01465763完了第3相

クローン病患者を対象としたCP-690,550の長期療法(48週間)に関する非盲検試験

NCT01470599完了第2相

潰瘍性大腸炎患者を対象としたCP-690,550の長期試験

NCT01470612完了第3相

日本人肺塞栓症患者における静脈血栓塞栓症(VTE)治療に関する研究

NCT01516814完了第3相

日本人深部静脈血栓症(DVT)患者における静脈血栓塞栓症(VTE)治療に関する研究

NCT01516840完了第3相

日本人急性深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症(PE)患者におけるアピキサバンの安全性および有効性を評価する研究

NCT01780987完了第3相

日本人潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第2相臨床試験

NCT01959165完了第2相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における2種類のアダリムマブ投与レジメンの安全性と有効性を評価する研究

NCT02065622完了第3相

加齢黄斑変性症(新生血管性)に対するアフリベルセプトの日本における治療延長試験

NCT02305238完了第4相

新生血管性加齢黄斑変性症患者におけるアビシパーペゴルの安全性および有効性

NCT02462486完了第3相

尿路上皮癌におけるMEDI4736(デュルバルマブ)とトレメリムマブの併用または非併用療法と標準化学療法を比較する試験

NCT02516241実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブ(LY3074828)の臨床試験

NCT02589665完了第2相

クローン病(CD)の維持療法としてのベドリズマブ皮下投与(SC)の有効性と安全性

NCT02611817完了第3相

潰瘍性大腸炎およびクローン病の成人患者におけるベドリズマブ皮下注射の長期的影響に関する研究

NCT02620046完了第3相

転移性ホルモン感受性前立腺癌における標準アンドロゲン除去療法およびドセタキセルへのダロルタミドの追加

NCT02799602完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT02914522完了第3相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

NCT02914535実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病を有する成人における寛解導入および維持のためのフィルゴチニブ

NCT02914561完了第3相

クローン病成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期延長試験

NCT02914600中止第3相

エンザルタミドの臨床試験に参加した前立腺がん患者を対象とした研究

NCT02960022募集中第2相

転移性去勢抵抗性前立腺がんの男性患者を対象とした、オラパリブ(リンパルザ™)とエンザルタミドまたはアビラテロン酢酸エステルとの比較試験(PROfound試験)

NCT02987543完了第3相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

アンドロゲン合成阻害剤による治療が奏効せず、かつタキサン系薬剤による治療が奏効しなかった、不適格であった、または拒否した転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象とした、アテゾリズマブ(抗PD-L1抗体)とエンザルタミドの併用療法に関する研究

NCT03016312完了第3相

転移性去勢抵抗性前立腺癌の成人男性患者におけるイパタセルチブ+アビラテロン+プレドニゾン/プレドニゾロンの併用とプラセボ+アビラテロン+プレドニゾン/プレドニゾロンの併用との比較

NCT03072238完了第3相

進行性前立腺がんの男性におけるレルゴリクスの安全性と有効性を評価する研究

NCT03085095完了第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

心不全および突然心臓死日本登録

NCT03185832完了

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、導入療法としてのSHP647の有効性および安全性に関する研究

NCT03259308中止第3相

安定寛解期の潰瘍性大腸炎患者におけるトファシチニブの研究

NCT03281304中止第4相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎またはクローン病患者を対象としたオンタマリマブの安全性延長試験(AIDA)

NCT03283085完了第3相

中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者を対象とした、オンタマリマブの維持療法としての有効性および安全性に関する研究

NCT03290781完了第3相

M14-431試験またはM14-433試験を完了したクローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性と安全性を評価する維持試験および長期継続試験

NCT03345823実施中(募集終了)第3相

生物学的製剤による治療に不十分な反応を示した、または生物学的製剤による治療に不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の有効性および安全性に関する研究

NCT03345836完了第3相

従来の治療法および/または生物学的製剤による治療に十分な効果が得られなかった、または不耐性を示した中等度から重度の活動性クローン病患者におけるウパダシチニブの有効性および安全性に関する研究

NCT03345849完了第3相

進行性尿路上皮癌および特定の線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)遺伝子異常を有する患者におけるエルダフィチニブとビンフルニン、ドセタキセル、またはペンブロリズマブとの比較試験

NCT03390504実施中(募集終了)第3相

潰瘍性大腸炎患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性を評価する試験

NCT03398135実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象とした、リサンキズマブの有効性および安全性を評価するための多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照導入試験

NCT03398148完了第2/第3相