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社会福祉法人 恩賜財団 済生会支部 福井県済生会 福井県済生会病院

基本情報

正式名称
Fukuiken Saiseikai Hospital
所在地
福井県福井市和田中町舟橋7-1, Japan
病床数
460
HP
http://www.fukui-saiseikai.com/

関連治験 (50)

TS-1またはTS-1+PSKを用いた胃癌術後補助療法のランダム化比較試験

NCT00216034完了第3相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

経カテーテル動脈化学塞栓療法(TACE)後に治療を受けた進行性肝細胞癌(HCC)患者を対象としたBAY43-9006の第III相臨床試験

NCT00494299完了第3相

S-1療法抵抗性の進行胃癌に対する二次化学療法

NCT00639327完了第2/第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

膵外分泌不全患者におけるリパクレオンの長期使用に関する特別調査

NCT01427725完了

GLORIA-AF登録プログラム - 第2段階および第3段階

NCT01468701完了

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

C型肝炎ウイルス感染患者を対象としたSB-497115-GRの日本における第II相臨床試験

NCT01636778完了第2相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

2型糖尿病の治療が不十分な患者を対象に、1日1回投与(OD)のインスリンデグルデクの有効性と安全性を、柔軟な投与量と固定投与量、および単純な用量調節と段階的な用量調節のどちらが優れているかを調査する臨床試験

NCT01880736完了第3相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

2型糖尿病および糖尿病性腎症患者におけるフィネレノンの有効性および安全性

NCT02540993完了第3相

2型糖尿病患者および糖尿病性腎症の臨床診断を受けた被験者におけるフィネレノンの有効性と安全性

NCT02545049完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

基礎インスリン療法または混合インスリン療法および経口血糖降下薬で血糖コントロールが不十分な日本人2型糖尿病患者を対象に、インスリンデグルデク/リラグルチドとインスリンデグルデクをメトホルミンと併用した場合の有効性および安全性を比較する二重盲検試験

NCT02911948完了第3相

日本人片頭痛患者を対象としたLY2951742(ガルカネズマブ)の研究

NCT02959177完了第2相

原発性胆汁性胆管炎患者における掻痒症治療のためのGSK2330672の用量反応試験

NCT02966834完了第2相

慢性腎臓病(CKD)に伴う貧血を有する日本人血液透析(HD)患者におけるダプロデュスタットとダルベポエチンアルファの有効性および安全性を評価する研究

NCT02969655完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎患者を対象とした、1日1回皮下投与のセマグルチド3用量レベルとプラセボの有効性および安全性の検討。

NCT02970942完了第2相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

駆出率が保たれた慢性心不全患者におけるEMPグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Preserved)

NCT03057951完了第3相

駆出率低下を伴う慢性心不全患者におけるEMPアグリフロジンアウトカム試験(EMPEROR-Reduced)

NCT03057977完了第3相

クロストリジウム・ディフィシルワクチンの有効性試験

NCT03090191完了第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

腹膜透析患者における腎性貧血治療のためのモリデュスタットの研究

NCT03418168完了第3相

呼吸器合胞体ウイルス感染症の小児(生後28日以上3歳以下)におけるJNJ-53718678の投与量による安全性および抗ウイルス活性を評価する研究

NCT03656510中止第2相

難治性または原因不明の慢性咳嗽を有する日本人成人を対象としたゲファピキサント(MK-7264)の臨床試験(MK-7264-038)

NCT03696108完了第3相

健康な日本人乳幼児におけるV114の安全性、忍容性、および免疫原性(V114-028)

NCT03848065完了第1相

慢性片頭痛予防におけるアトゲパントの有効性、安全性、および忍容性

NCT03855137完了第3相

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の日本人患者におけるオザニモドの有効性と長期安全性を評価する

NCT03915769完了第3相

高リスク小児における医療機関受診を要する呼吸器合胞体ウイルス(RSV)下気道感染症(LRTI)予防のためのMEDI8897の安全性評価に関する研究

NCT03959488完了第2/第3相

慢性B型肝炎ウイルス感染症の治療におけるJNJ-73763989および/またはJNJ-56136379を含む様々な併用療法に関する研究

NCT03982186完了第2相

慢性C型肝炎ウイルス感染症および代償性肝硬変を有する成人を対象とした、ソホスブビル/ベルパタスビル配合剤の12週間投与における有効性および安全性を調査する研究

NCT04112303完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)患者を対象としたチルゼパチド(LY3298176)の研究

NCT04166773完了第2相

リネリキシバット長期安全性および忍容性試験

NCT04167358実施中(募集終了)第3相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

線維化を伴う非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)を解決するための代謝介入(MIRNA)

NCT04321031完了第2相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

健康な日本人乳幼児におけるV114の安全性、忍容性、および免疫原性を評価するための研究(V114-033)

NCT04384107完了第3相

慢性または反復性片頭痛患者を対象とした、片頭痛予防のための経口アトゲパントの効果を評価する研究

NCT04437433完了第3相

オゼンピック®の長期使用に関する市販後調査(特別使用成績調査)

NCT04469855完了

肝硬変前期の非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)患者を対象としたMK-3655の試験(MK-3655-001)

NCT04583423中止第2相

進行型多発性硬化症患者におけるメイゼントの長期特殊薬剤使用結果監視

NCT04593927完了

慢性B型肝炎(CHB)患者を対象とした、GSK3228836とペグインターフェロンの逐次投与に関する研究

NCT04676724完了第2相

乳児におけるクレスロビマブ(MK-1654)の有効性と安全性(MK-1654-004)

NCT04767373完了第2/第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および線維化(F1~F3)を有する成人におけるスルボデュチド(BI456906)の安全性および有効性を検証する研究

NCT04771273完了第2相