肝硬変前期の非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）患者を対象としたMK-3655の試験（MK-3655-001）
基本情報
- NCT ID
- NCT04583423
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 183
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
This study will evaluate the effect of each dose of MK-3655 versus placebo on the percentage of individuals with NASH resolution without worsening of fibrosis after 52 weeks. The primary hypothesis of the study is that at least 1 dose of MK-3655 is superior to placebo with respect to the percentage of individuals with NASH resolution without worsening of fibrosis after 52 weeks.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (19)
国家公務員共済組合連合会 虎の門病院
Tokyo, Japan
大垣市民病院
Ōgaki, Gifu, Japan
愛知医科大学病院
Nagakute, Aichi-ken, Japan
京都府立医科大学附属病院
Kyoto, Japan
岐阜市民病院
Gifu, Japan
公立大学法人横浜市立大学附属病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会支部大阪府済生会吹田病院
Suita, Osaka, Japan
社会福祉法人 恩賜財団 済生会支部 福井県済生会 福井県済生会病院
Fukui, Japan
Shinyurigaoka General Hospital ( Site 1420)
Kawasaki, Kanagawa, Japan
鹿児島大学病院
Kagoshima, Japan
川崎医科大学総合医療センター
Okayama, Japan
広島大学病院
Hiroshima, Japan
公立大学法人 奈良県立医科大学附属病院
Kashihara, Nara, Japan
国立大学法人金沢大学附属病院
Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
香川大学医学部附属病院
Kita-gun, Kagawa-ken, Japan
大阪公立大学医学部附属病院
Osaka, Japan
愛媛大学医学部附属病院
Tōon, Ehime, Japan
香川内科クリニック
Takamatsu, Kagawa-ken, Japan