慢性B型肝炎（CHB）患者を対象とした、GSK3228836とペグインターフェロンの逐次投与に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT04676724
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 108
治験依頼者名: GlaxoSmithKline

概要

This study is intended to evaluate if 12 or 24 weeks of treatment with GSK3228836 followed by up to 24 weeks of pegylated interferon (PegIFN) can increase the rate of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) loss in participants on stable nucleos(t)ide analogue (NA) therapy, and whether virologic response can be sustained once PegIFN treatment is discontinued. Participants will be randomized to receive GSK3228836 for 12 or 24 weeks followed by up to 24 weeks of PegIFN.

対象疾患

Hepatitis B

介入

GSK3228836(DRUG)

PegIFN(DRUG)

NA therapy(DRUG)

依頼者（Sponsor）

グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (7)

独立行政法人国立病院機構長崎医療センター

Nagasaki, Japan

GSK Investigational Site

Kumamoto, Japan

GSK Investigational Site

Hiroshima, Japan

社会福祉法人　恩賜財団　済生会支部　福井県済生会　福井県済生会病院

Fukui, Japan

GSK Investigational Site

Gifu, Japan

日本医科大学付属病院

Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Aichi, Japan