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独立行政法人国立病院機構千葉東病院

基本情報

正式名称
National Hospital Organization Chibahigashi National Hospital
所在地
千葉県千葉市中央区仁戸名町673, Japan
病床数
313
HP
http://www.chiba-easthp.jp/

関連治験 (50)

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

ADPKDに伴う高血圧治療におけるCCBの安全性に関する研究

NCT00541853不明第4相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

アルツハイマー病患者におけるバピネウズマブの有効性と安全性を評価する研究

NCT00667810中止第3相

アルツハイマー病患者におけるバピネウズマブの安全性と有効性を評価する研究

NCT00676143中止第3相

進行期パーキンソン病患者におけるL-ドーパ併用療法としてのロピニロール徐放錠(PR/XR錠)の臨床評価

NCT00823836完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)を伴う高血圧に対する二次治療の有効性および安全性に関する研究

NCT00890279不明第2相

アルツハイマー病患者におけるバピネウズマブの長期安全性および忍容性に関する延長試験

NCT00998764中止第3相

全身性エリテマトーデス患者におけるMEDI-545の静脈内または皮下投与の安全性および忍容性を評価するための研究。

NCT01031836完了第2相

関節リウマチ患者を対象とした非盲検試験

NCT01215942中止第3相

メトトレキサートに反応しない被験者を対象とした、BMS-945429の関節リウマチ用量設定に関する第IIB相試験

NCT01373151完了第2相

常染色体優性多発性嚢胞腎患者を対象とした観察研究

NCT01430494完了

メトトレキサート療法を併用している活動性関節リウマチの日本人患者における経口バリシチニブ(LY3009104)治療

NCT01469013完了第2相

アルツハイマー病患者(MMSEスコア10~20)におけるリバスチグミンパッチの2種類の異なる用量調節方法の忍容性を評価するための無作為化二重盲検試験

NCT01614886完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

エベロリムスをベースとした治療法による腎移植の有効性と安全性の向上(TRANSFORM)

NCT01950819完了第4相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした第IIB相用量設定試験

NCT02015520完了第2相

15141 固定用量補正/未治療患者および透析前患者(欧州およびアジア太平洋地域)

NCT02021370完了第2相

慢性腎臓病の透析前患者におけるダルベポエチン投与による貧血の維持療法とBAY85-3934との比較

NCT02021409完了第2相

皮膚筋炎におけるBAF312の安全性と有効性

NCT02029274中止第2相

軽度アルツハイマー病患者を対象としたガンテネルマブの研究

NCT02051608完了第3相

欧州およびアジア太平洋地域における長期透析前延長

NCT02055482完了第2相

低用量グルココルチコイドによる血管炎誘発試験

NCT02198248不明第4相

活動性関節リウマチ患者を対象としたPF-06438179(インフリキシマブ-ファイザー)およびインフリキシマブとメトトレキサートの併用療法に関する研究(REFLECTIONS B537-02)。

NCT02222493完了第3相

早期アルツハイマー病におけるラナベセスタット(LY3314814)の有効性および安全性に関する研究

NCT02245737中止第2/第3相

成人関節リウマチ患者におけるトファシチニブ徐放錠とトファシチニブ即放錠の安全性および有効性を比較評価する研究

NCT02281552完了第3相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブとプラセボの有効性および安全性の比較

NCT02446899完了第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブの長期安全性

NCT02794285完了第3相

高カリウム血症患者におけるZSの安全性と有効性を調査する研究

NCT02875834完了第3相

初期アルツハイマー病認知症におけるラナベセスタット(LY3314814)の研究

NCT02972658中止第3相

日本人関節リウマチ患者におけるGSK3196165とメトトレキサート併用療法の薬物動態および安全性評価

NCT03028467完了第1/第2相

慢性腎臓病患者におけるダパグリフロジンの腎転帰および心血管死亡率への影響を評価する研究

NCT03036150完了第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中(募集終了)

日本におけるZS第2/3相用量反応試験

NCT03127644完了第2/第3相

高カリウム血症を有する日本人被験者における、最長12ヶ月間のシクロケイ酸ジルコニウムナトリウムの非盲検安全性試験

NCT03172702完了第3相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたBMS-986165の評価に関する臨床試験

NCT03252587完了第2相

巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)の成人患者におけるPF-06730512の評価に関する研究

NCT03448692中止第2相

活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたウステキヌマブの研究

NCT03517722中止第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)におけるPF-06700841の有効性および安全性を評価するための用量設定試験

NCT03845517完了第2相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたデュクラバシチニブの長期安全性および有効性試験

NCT03920267完了第2相

従来の合成(cs)/生物学的(b)疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する反応が不十分な中等度から重度の活動性関節リウマチ患者における、GSK3196165とプラセボおよびトファシチニブの有効性および安全性

NCT03970837中止第3相

活動性全身性エリテマトーデス(SLE)患者におけるAMG 570の有効性および安全性

NCT04058028完了第2相

ALS患者を対象とした経口エダラボンの安全性試験

NCT04165824完了第3相

関節リウマチ(RA)治療におけるGSK3196165(オチリマブ)の長期安全性および有効性

NCT04333147中止第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)の成人患者を対象としたLY3471851の研究

NCT04433585完了第2相

原発性IgA腎症患者におけるオープンラベルイプタコパン/LNP023の長期安全性および忍容性を評価するロールオーバー延長プログラム(REP)

NCT04557462募集中第3相